Over dieren

Genetische studie van grijze woelmuizen van het geslacht Microtus op het grondgebied van de Joodse Autonome Regio Tekst van een wetenschappelijk artikel in de specialiteit - Biologische wetenschappen

Pin
Send
Share
Send


De afmetingen van de grote woelmuis zijn relatief groot, ongeveer dezelfde als die van de grootste woelmuizen: lichaamslengte 140-170 mm, staart 40-75 mm, voet 20,0-27,5 mm, schedellengte 30,0-32,4 mm. Er zijn meestal 5 knobbeltjes op de achterste voet, of, in zeldzame gevallen, is er een extra zesde.

De kleuring van de ondersoort van de woelmuis in de USSR is donker, grijsbruin, de staart is meestal scherp tweekleurig - zwart bovenaan, witachtig onderaan, op zuidelijke (Chinese vormen) kleuring lichter, fawnbruin. De schedel met zwak uitgesproken toppen, zelfs in oude exemplaren, de interorbitale top is meestal zwak gemarkeerd of afwezig, de bovenste lijn van het schedelprofiel is sterk convex met de hoogste hoogte in het gebied van de interorbitale ruimte. De kiezen zijn vergelijkbaar met die van de gewone woelmuis, maar op de 1e onderste kies is de 1e uitwendige tand (4e achter) meestal afgerond.

Zuidelijke Transbaikalia naar het noorden tot de benedenrivier. Selenga, de steden Chita en Nerchinsk, de zuidelijke delen van het Verre Oosten naar het noorden tot ongeveer 54 ° C. w. en in het westen tot Bolshoi Khingan, het is vooral talrijk in de volgende gebieden: Suchansky, Shkotovsky, Posyetsky, Voroshilovsky, Ivanovsky, Pokrovsky, Chernihiv, Khankaysky, Grodekovsky, Spassky en Yakovlevsky. Het is ook wijdverbreid in Oost-China en Korea.


Grote of Verre Oosten woelmuis (Microtus fortis)

Een grote woelmuis leeft voornamelijk langs de oevers van rivieren, meren en moerassen, en wordt ook ver van water gevonden op gecultiveerd land. Holen hebben een complexe structuur (het aantal uitlaatopeningen bereikt 20), maar vaak graven woelers een eenvoudig apparaat dat tijdelijke holen graaft onder ricks, op bouwland, op dammen van rijstplantages, enz.

In de zomer komen dieren aan de oppervlakte, voornamelijk 's nachts, herfst, winter en lente - voornamelijk overdag. Tijdens de rijpingsperiode van gecultiveerde planten worden migraties van woelmuizen naar velden, tuinen, enz. Waargenomen.De reproductiesnelheid is hoog; wanneer in een kooi gehouden, bracht een paar 6 nesten van april tot november, seksuele volwassenheid treedt op op de leeftijd van 3% -4 maanden, het gemiddelde aantal welpen in een nest 6 (van 3 tot 13). Het aantal woelmuizen is onderhevig aan sterke schommelingen, massareproductie is niet ongewoon. Naast verschillende wilde planten eet het veel gecultiveerde planten (tarwe, rogge, boekweit, maïs, rijst, tuin- en meloenplanten, suikerbieten, fruitboomschors, enz.). In de zuidelijke regio's van het Verre Oosten is een belangrijke plaag, vooral granen. De huiden van deze woelmuis worden gebruikt als een van de secundaire soorten pels.

Op het grondgebied van de USSR worden 2 zwak geïsoleerde ondersoorten van de woelmuis onderscheiden: 1) M. f. michnoi Kastscli. (1910) - de kleur is grijsachtig bruin, de zijkanten zijn veel lichter, de onderkant is witachtig, de staart is scherp tweekleurig, zwart aan de bovenkant. de bodem is witachtig, de afmetingen zijn iets kleiner dan die van het Verre Oosten (achterste voet tot 24 mm, schedellengte tot 32,3 mm), zuidelijk Transbaikalia.

2) M. f. pelliceus Thomas (1911) - qua uiterlijk vergelijkbaar met de vorige, de afmetingen zijn iets groter (de lengte van de achterste voet is maximaal 27,6 mm, de schedel is maximaal 34,2 mm), de zuidelijke delen van het Verre Oosten.

Samenvatting van een wetenschappelijk artikel in de biologische wetenschappen, de auteur van een wetenschappelijk artikel is Frisman L.V., Kartavtseva I.V., Kapitonova L.V., Vysochina N.P., Ryabkova A.V.

De betrokkenheid van genetische kenmerken als diagnostische tekens toonde het wijdverbreide voorkomen van twee soorten grijze woelmuizen Maximovich-woelmuis en grote (Verre Oosten) woelmuis op het grondgebied van de Joodse Autonome Regio. In het Bastak-reservaat werd de Maximovich-woelmoes niet eerder genoteerd. Volgens onze gegevens is het een dominante soort in een natte, gestippelde zegge weide aan de rand van de zuidelijke en zuidwestelijke delen van het Bastak-reservaat.

De tekst van het wetenschappelijke werk over het thema "Genetische studie van grijze woelmuizen van het geslacht Microtus in de Joodse Autonome Regio"

Regionale kwesties. 2011. Deel 14, nr. 2. P. 70-77.

EEN GENETISCHE STUDIE VAN HET GRIJZE VOLES VAN HET? OJ AMICROTUS GEBIED VAN DE JOODSE AUTONOME REGIO

LV Frisman1, I.V. Kartavtseva2, L.V. Kapitonova1, N.P. Vysochina3, A.B. Ryabkova3 Instituut voor de complexe analyse van regionale problemen, Far Eastern Branch van de Russische Academie van Wetenschappen, ul. Sholom-Aleichem 4, Birobidzhan, 679016, e-mail: [email protected], [email protected] 2 Biological and Soil Institute, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, Prospect 100, Vladivostok 159, 690022, Vladivostok, e- mail: [email protected] 3 Khabarovsk anti-peststation, Rospotrebnadzor, per. Sanitair 7, Khabarovsk, 680031, e-mail: [email protected], [email protected]

De betrokkenheid van genetische kenmerken als diagnostische karakters toonde het wijdverbreide voorkomen van twee soorten grijze woelmuizen op het grondgebied van de Joodse Autonome Regio - de Maximovich-woelmuis en de grote (Verre Oosten) woelmuis.

In het Bastak-reservaat werd de Maximovich-woelmoes niet eerder genoteerd. Volgens onze gegevens is het een dominante soort in een natte, gestippelde zegge weide aan de rand van de zuidelijke en zuidwestelijke delen van het Bastak-reservaat.

Sleutelwoorden: biodiversiteit, soorten, grijze woelmuizen.

"Het onderscheid tussen soorten taxa is gebaseerd op de studie van morfologische, geografische, milieu-, gedrags-, moleculaire en andere kenmerken." De evolutiepercentages van verschillende eigenschappenstelsels vallen in de regel echter niet samen, en daarom omvat de oplossingskracht van elk van de genoemde lijst met kenmerken een beperkt deel van de taxonomische hiërarchie. De breedste dekking wordt geboden door de morfologische kenmerken die pBie ten grondslag liggen aan de vele bestaande taxonomische tabellen en worden veel gebruikt in de praktijk van het beschrijven van biologische diversiteit. Er was geen uitzondering op de beschrijving van de biodiversiteit van zoogdieren van het Bastak-reservaat op het grondgebied van de Joodse Autonome Regio (EAO) 1, 5. Van de andere soorten die in het reservaat leven, werd alleen de grote of Verre oostelijke woelmuis Microtus fortis Buchner, 1889 hier genoteerd voor de soort grijze woelmuizen Microtus.

De grote woelmuis is vrij wijd verspreid. Het bereik omvat Noord-Mongolië,

Oost-China, schiereiland Korea. In Rusland, in het zuiden van Transbaikalia, bevolkt deze soort het territorium in het noorden tot de benedenloop van de rivier. Selenga, de steden Chita en Nerchinsk, en in het zuidelijke deel van het Verre Oosten - in het noorden tot 54 graden NB .

Microtus fortis vestigt zich op wetlands in rivier uiterwaarden, bergvalleien van de boszone, langs de oevers van rivieren en meren, en wordt vaak ver van het water gevonden op gecultiveerd land.

In dezelfde regio kunnen vergelijkbare biotopen worden bezet door een andere vertegenwoordiger van het geslacht grijze woelmuizen, namelijk de woelmuis van Maximovich Microtus

maximowiszii Szghepk, 1858. De laatste is verspreid over wetlands van de boszone in Buryatia, Noord-Mongolië (van waar het Transbaikalia binnenkomt), en in het noordoosten van China (van waar het Priamurye binnenkomt) naar Khabarovsk. Met andere woorden, de grote woelmuis en de woelmuis van Maximovich zijn sympatrisch in een aanzienlijk deel van hun reeksen. Bovendien worden soms vertegenwoordigers van beide soorten gevonden in dezelfde plaats en in dezelfde biotoop, die door ons werd ontdekt in de buurt van s. Lenin EAO.

De praktische betekenis van het bestuderen van de verspreiding van deze soorten wordt in de eerste plaats bepaald door hun sanitaire-epidemiologische kenmerken als dragers van verschillende spectra van natuurlijke focale infectieziekten.

De hoge chromosomale variabiliteit die het geslacht MzhgoShz kenmerkt, bepaalt de theoretische betekenis ervan als een modelobject voor het bestuderen van de manieren en mechanismen van soortvorming.

De bolshoi-woelmuis en de maksimovichs woelmuis zijn morfologisch dichtbij, maar karyotypisch verschillende soorten: M. / ogIya (2n = 52, No. ',' = 62-64), en M. tahjomgzhgi (2i = 36-44, KPa = 50 -60) 6-8. Om dergelijke taxa te identificeren, is de diagnostische waarde van de methoden van vergelijkende karyologie hoog en is de vergelijkende morfologische analyse onvoldoende.

Een andere genetische methode om verschillen in morfologisch dichte soorten te identificeren is elektroforetische analyse van beige. Langetermijnstudies van eiwitten in karyologisch getypeerde vertegenwoordigers van de Maximovich-woelmuis (in totaal 81 personen uit het grondgebied van Transbaikalia en Sredne-

van de Amoerregio) en de grote woelmuis (een totaal van 121 individuen uit het grondgebied van de Midden, Beneden-Amoer en Primorye) op 23–25 interpretatieve loci 11–13, 16 lieten ons toe om slechts twee eiwitten te isoleren die nuttig zijn voor de scheiding van deze soorten.

In Vole Maksimovich werden 4 twee-band (vermoedelijk homozygoot) en 3 drie-zone (vermoedelijk heterozygoot) elektroforetische transferrinefenotypes gevonden. Al deze fenotypes hebben minder anodische mobiliteit dan het enige transferrine-fenotype met drie zones (M- ^, gevonden in een grote woelmuis. Deze resultaten suggereren de afwezigheid van gemeenschappelijke allelen op een bepaalde locus in de soort in kwestie, wat betekent dat dit karakter veelbelovend is voor hun scheiding.

De grote woelmuis en de Maximovich-woelmuis vertonen in de regel verschillende elektroforetische hemoglobinefenotypen. De hemoglobine van de grote woelmuis wordt vertegenwoordigd door één heldere zone, terwijl in de Maximovich-woelmuis, door twee zones met verschillende intensiteiten. De heldere zone van mobiliteit valt samen met de hemoglobine-zone van de grote woelmuis. De tweede zone is minder mobiel en minder fel gekleurd. Eén band hemoglobine fenotype, identiek aan het fenotype van de grote woelmuis, werd slechts in twee gevallen van de Maximovich-woelm gevonden. Een dergelijke lage frequentie van voorkomen (ongeveer 2,5% van de totale steekproef) suggereert het optreden ervan in de Maximovtch-woelmuis als gevolg van een mutatie en, naar onze mening, trek hemoglobine samen met transferrine aan voor de scheiding van deze soorten.

Het doel van dit werk is om de soortensamenstelling en distributie van grijze woelmuizen op het grondgebied van de EAO te bestuderen, met behulp van genetische kenmerken als diagnostische karakters: karyotypes en elektroforetische spectra van twee bloedproteïnen - hemoglobine en transferrine.

Materialen en methoden

Het materiaal van deze studie was 44 exemplaren. van grijze woelmuizen gevangen in de regio's van de EAO in 2009-2010 Bovendien zijn de gegevens op 10 ind. grijze woelmuizen studeerden eerder in de regio. Informatie over de vangstplaatsen en de hoeveelheid onderzocht materiaal wordt gegeven in de tabel. 1 en in fig. 1.

Metafase-chromosoompreparaten werden bereid in laboratorium- en veldomstandigheden met behulp van de directe methode van dierlijk rood beenmerg volgens de algemeen aanvaarde methode. Voor analyse van chromosoomaantallen en morfologie van chromosomen werden de preparaten gekleurd met 2% orceïne en 2% azuur-eosine-oplossing (Giemsa-kleuring, Merck, Duitsland). Differentiële G-kleuring van chromosomale preparaten werd uitgevoerd volgens de methode van M. Seabright.

Chromosomale preparaten werden onderzocht onder een Axioscop-microscoop (Zeiss, Duitsland). Voor het opnemen en verwerken van microbeelden werden de AxioCam HR CCD-camera en AXIOVISION-software (Carl Zeiss Microbnaging GmbH, Duitsland) gebruikt.

De selectie van weefsels voor elektroforese uit het reservaat "Bastak" en de omgeving van Birobidzhan werd uitgevoerd in laboratoriumomstandigheden. De primaire verwerking van materiaal uit andere regio's bevindt zich in het veld. uitgevoerd

Fig 1. Vangt van grijze woelmuizen van het geslacht Microtus

De taxonomische samenstelling, het volume van het bestudeerde materiaal en het vangstpunt op het grondgebied van de Joodse Autonome Regio

Nee. Pp. Plaats van opname. Vangstjaar Biotoop Aantal personen

karyologische analyse allozymanalyse

Micro M. f. tusfortis Büchner, 1889 pellicius Kastschenko, 1910 *

1 Valley p. Birana in de noordwestelijke rand van Birobidzhan. 2010 Veynikovo-zegge weide met een zeldzame heuvelrug die verandert in een moeras. 13

2 10 km ten oosten van de stad Birobidzhan, 2010 Veinikovo-zegge heuvelrug langs de oevers van een begroeid meer in de buurt van een met water gevulde funderingsput. 2 2

3 Wijk met. Amurzet. 2009 Agrarisch landschap, wiet, langs de randen van het veld en moestuinen begroeid met wiet. 2 5

Microtus maximowiczii Schrank, 1859 M. m. maximowiczii Schrenck, 1858.

4 Zuid-westelijke rand van het reservaat "Bastak". 2010 Natte, gestippelde zegge weide. - 2

5 Dichtbij de brug over de rivier. Klei op de weg Birobidzhan-Kukan. 2010 Natte, gestippelde rietweide. 2 6

Een manen in een natte rietzaggestippelde weide. 2

De rand van een rietgrasweide kruipt langs de berken-rive rails. 1 3

De brander langs de route met de overlevende spar, berk, wilg, esp, langs de stroom, in de struiken met struiken, op sommige plaatsen hummocks. 2

6 Ridge Small Khingan. Vallei van de rivier Kuldur in de buurt van het dorp. Kuldur.2010 Kuststruikzone aan de rand van een gemengde grasweide. 2

7 Vallei van de rivier. Cupido langs de westelijke hellingen van de bergkam. Kleine Khingan, buurt met. Radde. 2010 Verlaten landbouwgrond begroeid met onkruid, met zeldzame zegge hummocky en individuele struiken. 3

In de nabijheid van met. Leninistische. 2009 Verboden weide begroeid met zeldzame struiken. Wetland-rietweide. 3 3

9 Wijk met. Amurzet. 2009 De rand van het planten van dennen. Droge zandige weide begroeid met ondermaatse struiken. 1 1

Van Friesman et al., 2009

Micro M. f. tus fortis Büchner, 1889 pellicius Kastschenko, 1910

10 Wijk s. Leninsky Riverbank, begroeid met kruiden en struiken, op de grens met een hummocky weide. 2 2

Microtus maximowiczii Schrank, 1859 M. m. maximowiczii Schrenck, 1858

9 Wijk met. Leninsky Riverbank, begroeid met kruiden en struiken, op de grens met een hummocky weide. 4 5

11 Omgeving van het dorp Aur Gemengde biotoop, fragmentarisch bestaande uit afwisselend grasachtig, vochtig met hummockplots en struiken tussen kuilen gevuld met water. 2 2

12 13 km ten zuiden van Birobidzhan, tussen s. Valdgeymis. Gele Yar. Agrocenosis is een bosgordel tussen een weg en een veld. 1 1

zetmeelgel eiwit elektroforese. Elektroforetische hemoglobinevarianten werden waargenomen in ongeverfde gel, transferrine - wanneer gekleurd voor "totaal eiwit".

Resultaten en discussie

1. Karyologische analyse.

De onderzochte 11 exemplaren grijze woelmuizen (gevangen in 2009-2010) werden verdeeld in 2 groepen, die verschillen in karyotypische kenmerken.

De eerste omvat dieren uit de punten 2-3 (tabel 1) met karyotypes die karakteristiek zijn voor de grote woelmuis Microtus fortis (tabel 2, afb. 2). De chromosomale sets van deze woelmuizen hadden een stabiel karyotype - 2n = 52, NFa = 64: vier paar middelgrote metacentrische (M) chromosomen, twee paar subtelocentrische (St) chromosomen en een paar met nauwelijks merkbare schouders op een van de middelgrote chromosomen (St / A) ) en 18 paar acrocentrische chromosomen, die geleidelijk in grootte afnemen van gemiddeld tot klein. Het X-chromosoom is een middelgroot metacenter, het Y-chromosoom is een acrocentrisch klein chromosoom. Deze soort wordt gekenmerkt door een morfologisch polymorfisme van een van de drie gemiddelde chromosoomgroottes - St / St, St / A, A / A. In EAO vonden we ook polymorfisme van dit paar. In fig. 2 toont een karyotype met een heterozygote St / A-variant. De distributiefrequenties van deze variant in verschillende populaties worden niet in dit artikel gepresenteerd. Dit paar in de meerderheid van de eerder bestudeerde populaties van het Primorsky Territory, Transbaikalia en Mongolië is van de sub-metacentrische - St / St 9-10.16.

De tweede groep combineert dieren uit de punten 5, 8-9 (tabel 1) en wordt voorgesteld door dieren met karyotypes die kenmerkend zijn voor de Maximovich-woelmuis (tabel 2). Chromosoom sets van bestudeerde dieren van okr. a. Amurzet (punt 8 van tabel 1) en p. Leninsky (punt 1 van tabel 1) had 40 of 41 chromosomen. De aard van chromosomale variatie is te wijten aan de fusie van twee meta-centrics met de vorming van één (2n = 41) of twee (2n = 40) grote chromosomen. Zo'n karyotype en karakter van variabiliteit komt overeen met de chromosomale "vorm C" beschreven voor de woelmuis van deze soort uit Amurskaya

8 9 10 11 12 13

op t # II II • # té

14 15 16 17 18 19

20 21 22 23 24 25

Fig 3. Karyotypes van de woelmuis Maximovich Microtus maximowiczii uit het Bastak-reservaat: A - vlek met orsein, mannelijk nr. 2775, B - differentiële G-kleuring, mannelijk nr. 2777

regio, EAO en Khabarovsk-gebied. Eerder ontdekten we pericentrische inversie in een klein acrocentrisch (A) paar chromosomen, dat daardoor subtelecentrisch (St) wordt. Een dergelijke inversie werd eerder opgemerkt voor twee personen uit het Khabarovsk-gebied en uit de omgeving van s. Aur in de JAO. Voor chromosoomverzamelingen van woelmuizen van de Bastak-reserve werd geen polymorfisme waargenomen in aantal en morfologie van chromosomen, de bestudeerde dieren hadden 2n = 40 (Fig. 3A).

Het karyotype van de bestudeerde dieren uit het Bastak-reservaat heeft één paar (nr. 1) groot, drie paren

Figuur 2. Het karyotype van de grote woelmuis Microtus fortis (mannelijk nr. 2786, okrug Birobidzhan)

Figuur 4. Elektroforetische fenotypes van hemoglobine (A) en transferrine (B) van de grote woelmuis (Microtus fortis) en Maximovich vole (Microtus maximowiszii):

A: 1, 2 - Microtus fortis ■, 3, 4 - Microtus maximowiszii, B: 1,2-Microtus fortis 3-5 - Microtus maximowiszii

Kun je niet vinden wat je nodig hebt? Probeer de literatuurselectieservice.

12 Wijk s. Amur Zeta (punt 9 van tabel 1). 1 2n = 40, NFa = 58 1 Hb-C = 1 Trf-c-c = 1 Onze gegevens

Totaal voor M. max. Scholchu2p 14 2n = 40-41, NFa = 5 8-60 32 Hb-B = 0.03 Hb-C = 0.97 Trf - dd = 0.36 Trf - cc = 0.25 Trf - bd = 0,03 Trf - cd = 0,36

(Nrs. 2-4) van kleine metacentrics (Fig.3 A), drie paren (nr. 5-7) van de submeta - subtelocentrische chromosomen, in grootte afnemend van groot tot gemiddeld, één (nr. 8) grote submetacentrische en één (nr. 9) kleine sublichaam-submetacentrische, tien paren (nr. Nr. 10-19) van acrocentrische chromosomen die geleidelijk kleiner worden. Het X-chromosoom is een acrocentrisch van gemiddelde grootte, het U-chromosoom is een klein acrocentrisch. De chromosoomset is verdeeld in groepen. De eerste groep omvat een paar van de grootste metacentrische. In een bepaalde soort kan dit paar heteromorf zijn (2n = 41), d.w.z. weergegeven door een groot metacentrisch en twee metacentrische chromosomen, die bij fusie het tweede grote metacentrische chromosoom van het eerste paar opleveren. De tweede groep chromosomen is drie paar metacentrics, die constant zijn in morfologie bij alle bestudeerde dieren van deze soort. De derde groep bestaat uit drie paar subtelocentrieken; ze kunnen ook in veel populaties constant in aantal en morfologie zijn. De vierde groep is variabel in het aantal en de grootte van het chromosoom. Dus de middelgrote submetacentrische kan worden voorgesteld door twee paar acrocentrische chromosomen die hem hebben gevormd tijdens centromere fusie. In een populatie in de buurt van Khabarovsk (station Utina) werd heteromorfisme gevonden voor dit paar (middelgrote submetacentrie en twee acrocentrische chromosomen homoloog aan de schouders van de metacentrische). Het inter-meta-subtelocentrische in deze groep kan worden weergegeven door een acrocentrisch. Submeta-subtelocentrisch verscheen als gevolg van pericentrische inversie in het acrocentrische chromosoom. De vijfde groep wordt vertegenwoordigd door acrocentrische chromosomen, waarvan het aantal varieert in verschillende chromosoomvormen.

Differentiaal O-gekleurde chromosomen van een van de twee karyotypes van de Bas-Tak-reserve (Fig. 3 B) komen overeen met differentieel gekleurde chromosomen van de Maximovich-woelmuis uit de Amoer-regio (Arkhar-nederzetting). De verkregen chromosomale gegevens bevestigen de identiteit van het karyotype (zonder differentiële kleuring) van de bestudeerde dieren met die van de chromosomale "vorm C" van Maximovich vole.

2. Elektroforetische analyse van eiwitten.

Een elektroforetische analyse van bloedproteïnen werd uitgevoerd in 44 exemplaren van grijze woelmuizen gevangen in 2009-2010. In de tabel. 2 presenteert de resultaten van het onderzoek, en in Fig. Vier optieschema's voor onderzocht beige.

Transferrine. In het beschouwde materiaal werden 4 varianten van transferrins gevonden: drie-zone (Fig. 4 B: 1, 2), twee twee-zone (Fig. 4 B: 3, 4) en heterozygoot van deze twee varianten (Fig. 4 B: 5).

Hemoglobine. Twee elektroforetische hemoglobinefenotypen werden in het beschouwde materiaal gevonden: 1) - een intens gekleurde zone, 2) - 2 zones met verschillende intensiteit. Intensief gekleurde zones van deze fenotypes hebben identieke elektroforetische mobiliteit. De zwak gekleurde zone van het fenotype met twee zones is minder mobiel (Fig. 4 A).

Te oordelen naar de verdeling van varianten van zowel hemoglobine als transferrine, vallen alle beschouwde dieren in 2 groepen. Een van hen met een hemoglobine-fenotype met één zone dat kenmerkend is voor een grote woelmuis (Fig. 4 A: 1, 2), het snelste drie-zone fenotype van transferrine (Fig. 4 B: 1, 2), waaronder dieren met de diagnose karyologisch gediagnosticeerd als bryococcus pylori. wordt weergegeven door twee monsters uit de omgeving van Birobidzhan (punten 4-5 van tabel 1). Zoals te zien is in de tabel. 2, eerdere vertegenwoordigers van deze soort werden door ons ontdekt in monsters uit de omgeving van s. Leninistische.

De tweede groep met een hemoglobinefenotype met twee zones, kenmerkend voor de Vole Maksimovich (Fig. 4 A: 3, 4), minder mobiele transferrinfenotypes (Fig. 4 B: 3, 4, 5), inclusief dieren met de diagnose karyologisch gediagnosticeerd als Mgsgo / m takh1tom? 1z2I:, het wordt vertegenwoordigd door monsters van het Bastak-reservaat, de Small Khingan-bergrug en de zuidelijke gebieden van de EAO (punten 4–9 van tabel 1). Zoals te zien is in de tabel. 1, 2, eerder vertegenwoordigers van deze soort vonden we in de okr. a. Leninsky, oké. met Aur en op een punt gelokaliseerd 13 km ten zuiden van Birobidzhan.

Het gebruik van genetische kenmerken als diagnostische tekens toonde dus het wijdverbreide voorkomen van twee soorten grijze woelmuizen op het grondgebied van de EAO - de Vole Maksimovich en de grote woelmuis. De sympathieke habitat van de woelmuis Maksimovich en de grote woelmuis in dezelfde biotoop werd gevonden in de vallei van de rivier. Cupido, in de omgeving. a. Leninsky en dichtbij. Amurzet biotopen van deze soorten varieerden. Een grote woelmuis werd gevonden in een natter biotoop dan de Maximovich-woelmuis. De afstand tussen de populaties was niet groter dan twee kilometer. De verzameling grijze woelmuizen is ook geografisch dichtbij in de buurt van Birobidzhan (de vallei van de rivier de Bira). Hier domineert een grote woelmuis de lage en natte biotoop, en een enkel exemplaar van de Maximovich-woelmuis wordt gevangen in een drogere biotoop in een bosplantage tussen de weg en landbouwgrond.

Aan de rand van de zuidelijke en zuidwestelijke delen van het natuurreservaat Bastak is de woelmuis van Maksimovich een dominante soort in een natte, schaduwrijke zegge weide en wordt vertegenwoordigd door enkele exemplaren op drogere delen van de brander met overlevende spar, berk, wilg, esp, langs de stroom, in de jonge kippenstruik met een zeldzame whisky. Zoals hierboven vermeld, werd in het Bastak-reservaat de woelmuts van Maximovich niet eerder genoteerd. IM Gromov en RV. Yerbayev wees erop dat de woelmuis van Maximovitsj "een voet heeft die constant met 6 likdoorns" is. Volgens een aantal onderzoekers 2, 11 kan dit symptoom niet worden gebruikt in de diagnostiek, omdat beide soorten er praktisch niet van verschillen. We geloven ook dat het aantal likdoorns niet diagnostisch kan zijn, omdat de exemplaren van de Maximovich-woelmuis uit het Bastak-reservaat en de grote woelmuis die we hebben onderzocht, werden gekenmerkt door 5 korrels op de voet. Genetische gegevens (zowel karyologie als biochemie) tonen overtuigend aan dat alle grijze woelmuizen van het Bastak-reservaat die we hebben bestudeerd de Vole van Maksimovich zijn.

Volgens A.M. Lang, in het Bastak-reservaat, domineren grijze woelmuizen de zeldzaam staande lariks marie vertegenwoordigd door Kayander-lariks, met struiken (bosbessen, rozemarijn, veenbessen) en een ontwikkelde mosbedekking van sphagnum mossen. In het weidelandschap, afgewisseld met bosjes (snoeien) van Mongoolse eik, Manchurische berk, esp en struiken, inclusief moerassige weidegebieden, waar de grasbedekking voornamelijk bestaat uit hummock-vormende zegge, behoren ze ook tot de dominante soorten.

Wij zijn het eens met de mening van A.M. Long. Volgens onze gegevens zijn grijze woelmuizen ook kenmerkend voor een weidelandschap met verschillende graden van vocht en verschillende samenstelling van soorten kruidachtige planten en struiken die erin zijn opgenomen, soms met een kleine aanwezigheid van bomen (lariks, witte berk, Mongoolse eik, esp). Bovendien werd gevonden dat Maximovich vole sterk vertegenwoordigd is in agrocenoses op verlaten velden. We nemen aan dat in sommige jaren, wanneer de overvloed in de belangrijkste habitats hoog is, ze in niet-karakteristieke biotopen zelfs kunnen worden opgenomen in de categorie gewone soorten.

Op basis van de verkregen, echter zeer gefragmenteerde gegevens, kan worden aangenomen dat de Maximovich-woeler meer eurytopisch is - bevolken, net als de grote woelmoes, vochtige habitats, verder doordringt in de drogere en hoger verhoogde gebieden van de regio dan de grote woelmuis. Het was de Maksimovich-woelmuis die we ontdekten op een gemengde grasweide in de vallei van de rivier. Kul-dwazen en in de getrapte riviergebieden van Small Khingan. In dit verband is er een veelbelovende studie van de biotopische opsluiting van de verdeling van grijze woelmuizen in de regio Midden-Amoer met behulp van diagnostiek op basis van genetische kenmerken.

De auteurs zijn oprecht dankbaar

0.L. Revutskaya en N.P. Shestopaloeu voor hulp bij het verzamelen van materiaal.

Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door subsidies RFBR-09-04-00146-a, RFBR-10-04-10034-k, RFBR-11-04-10061-k en verleent FEB RAS: 09-1-P23-13, FEB 09-III-A-06-168, 09-II-CO-06-006, 09-II-C0-06-007у 09-11-У0-06-005, evenals met de technische ondersteuning van het microscopisch laboratorium van het Collective Use Center " Biotechnologie en genetische manipulatie ”(BPI FEB RAS, Vladivostok).

1. Averin A.A., Burik V.N. Gewervelde dieren van het Bastak State Nature Reserve. Birobidzhan, 2007.64 s.

2. Heptner V.G., Shvetsov Yu.G. Over de soortidentiteit van de oostelijke (Microtus fortis B.) en Ungurian (M. maximowiczii Sch.) Voles // Izv. Irkoetsk, anti-pestinstituut, I960. T. 23. S. 117-132.

3. Gromov I.M., Erbaeva M.A. Zoogdieren van Rusland en aangrenzende gebieden. Haas en knaagdieren. St. Petersburg, 1995.520 s.

4. Dolgikh A. M. Verslag over onderzoekswerk. Fauna en populatie van kleine zoogdieren van het Bastak-reservaat // Kroniek van de aard van het Bastak-reservaat. Birobidzhan, 2005.

5. Dolgikh A.M. Kleine zoogdieren uit de vlakte landschappen van het Bastak natuurreservaat, Joodse autonome regio // Bescherming en wetenschappelijk onderzoek in de speciaal beschermde natuurlijke gebieden van het Verre Oosten en Siberië: internationale materialen. wetenschappelijk en praktisch Conf. Khabarovsk, 2007.S. 73-82.

6. Kovalskaya Yu.M. Over de soortonafhankelijkheid en verspreiding van Microtus fortis Buch en Microtus maximowiczii Schrenk (Rodentia): I int. teriol. Congreve. Ref. rep. T. 1. M .: VINITI, 1974.P. 275.

7. Kovalskaya Yu.M. Chromosomaal polymorfisme van de woelmuis Maximovich Microtus maximowiczii Schrenk, 1858 (Rodentia, Cricetidae) en Bull. Moskou Society of naturalisten. Biology. 1977. T. 82, nr. 2. S. 38-48.

8. Kovalskaya Yu.M., Hotolhu H., Orlov V.I. De geografische spreiding van chromosomale mutaties en de structuur van de soort Microtus maximowiczii (Rodentia, Cricetidae) // Zool. Zh. 1980. vol. 59, nr. 12. S. 1862-1867.

9. Kovalskaya Yu.M., Aniskin I.M., Kartavtseva I.V. Geografische variabiliteit volgens heterochromatine van de oostelijke woelmuis Microtus fortis i i Zool. Zh. 1991.V. 70, nr. 12. P. 97-103.

10. Kovalskaya Yu.M., Malygin V.M., Kartavtseva I.V. Over de stabiliteit van het karyotype en de distributie van woelmuizen uit het Verre Oosten // Zool. Zh. 1989.V. 69, nr. 8. P. 1255-1259.

11. Meyer M.N., Golenishchev F.N., Rajabli S.I., Sablina O.L. Grijze woelmuizen van de fauna van Rusland en de buurlanden. SPb., 1996.320 s.

12. Frisman L.V., Kartavtseva I.V., Kostenko V.A., Sheremetyeva I.N., Chernyavsky F.B. Genogeografische variabiliteit en genetische differentiatie van de woelmuts-huishoudster (Microtus oeconomus Pallas, 1776, Cricetidae, Rodentia) van de Kuril-eilanden // genetica. 2003.Vol. 39, nr. 8. S. 1363-1372.

13. Frisman L.V. Speciatie en taxonomie van knaagdieren (Rodentia: Sciuridae, Cricetidae, Muridae) volgens allozymanalyse: abstract. Dis. . Dr. Biol. Sciences. Vladivostok, 2008.35 s.

14. Frisman L.V. Biologische visie vanuit het oogpunt van allo-winterdifferentiatie (op het voorbeeld van kleine zoogdieren) // Regionale problemen. 2010 T. 13. Nr. 1. P. 42-48.

15. Frisman L.V., Korobitsyna K.V., Kartavtseva I.V., Sheremetyeva I.N., Vojta L.L. Grijze woelmuizen (MICROTUS Shrank, 1798) van het Russische Verre Oosten: allozym en karyologische divergentie // Genetica. 2009.V. 45, nr. 6. P. 707-714.

16. Sheremetyeva I.N., Kartavtseva I.V., Frisman L.V. Karyologische en allozymvariabiliteit van het Verre Oosten woelmuis Microtus fortis Buchner, 1889 (Cricetidae, Rodentia) van het Verre Oosten van Rusland // Genetica. 2006.V. 42, nr. 6. S. 833-843.

17. Ford C.F., Hamerton J.L. Een colchicine hypotonisch citraat

squash voorbereiding voor zoogdier chromosomen // Stain Technol. 1956. Vol. 31. P. 247-251.

18. Kartavtseva I.V., Sheremetyeva I.N., Korobitsina K.V., Nemkova G.A., Konovalova E.V., Korablev V.P. & VoytaL.L. Chromosomale vormen van Microtus maximowiczii (Schrenck, 1858) (Rodentia, Cricetidae): variabiliteit in 2n en MF in verschillende geografische regio's 11 Russisch tijdschrift voor Terologie. 2008. Vol. 7, N2. P. 89-97.

19. Mayr E. Wat is soorten en wat niet? // Wetenschapsfilosofie. 1996. Vol. 63. P. 262-277.

20. Pasteur N., Pasteur G., Bonchomme F. et al. Praktische isozymgenetica. Hebsted Press: een divisie van Jone Wiley en zonen. New-York Chichested Brisbane Toronto, 1988.215p.

21. Seabright M. Een snelle bandtechniek voor menselijke chromosomen // Lancet. 1971. Vol. 11, Nr. 7731. P. 971-972.

Met behulp van genetische kenmerken werd aangetoond dat de twee soorten grijze woelmuizen - de Maximovich Microtus en de Fortis Microtus - wijdverbreid zijn op het grondgebied van de Joodse autonome regio.

De Maximovich Microtus was nog niet eerder waargenomen in het Bastak-reservaat. Volgens onze gegevens is dit nu een dominante soort die leeft in een natte zegge weide aan de grens van zuidelijke en zuidwestelijke delen van de "Bastak".

Sleutelwoorden: biodiversiteit, soorten, grijze woelmuizen.

Grote Vole (Microtus fortis)

Great Vole. Lichaamslengte tot 170 mm, staartlengte tot 75 mm (van 1/3 tot 1/2 lichaamslengte). De lichaamskleur is donker, grijsbruin, de staart is meestal scherp tweekleurig: zwart boven, witachtig onder. Op de voet, meestal vijf, minder vaak zes plantaire knobbeltjes.

Schedel met zwak uitgesproken richels, zelfs bij oudere exemplaren: de top in de interorbitale ruimte is meestal slecht gemarkeerd of afwezig. De bovenste lijn van het schedelprofiel is sterk convex, met de hoogste hoogte in het interorbitale gebied. De structuur van de kiezen is vergelijkbaar met die van een gewone woelmuis, maar de voorste uitwendige tand van de voorste onderste kies (Mi) heeft meestal een afgeronde top.

Distribution. Vochtige en moerassige gebieden in riviervalleien en bergkloven in Noord-Mongolië, Oost-China en op het schiereiland van Korea. Komt in het zuiden van Transbaikalia naar het noorden tot de benedenloop van de rivier. Selenga, de steden Chita en Nerchinsk, evenals in de zuidelijke delen van het Verre Oosten in het noorden tot 54 ° C. w.

Biologie en economisch belang. Een grote woelmuis nestelt zich langs wetlands in rivier uiterwaarden en bergvalleien van de boszone, langs de oevers van rivieren en meren, en wordt vaak gevonden in grote hoeveelheden ver van water op culturele gronden, evenals in gebouwen.

Holen hebben een complexe structuur en een groot aantal uitgangen (tot 20), maar vrij vaak graven dieren en tijdelijke holen van een eenvoudig apparaat, vooral op plaatsen waar wintervoorraden worden geoogst, inclusief op bouwland, onder stapels, aan de oevers van irrigatiekanalen in rijstplantages, in woonkelders gebouwen. In habitats met veel vocht, evenals in de winter leven ze in terrestrische en semi-terrestrische nesten. In de omstandigheden in het zuiden van Primorye werden herfstnesten waargenomen, zowel in het gebied van tijdelijke holen, waar ze niet zijn verbonden met ondergrondse doorgangen, als in de belangrijkste kolonie die hiermee verbonden is. In de zomer komen grote woelmuizen voornamelijk 's nachts en gedurende de rest van het jaar, overdag naar de oppervlakte.

Tijdens de rijpingsperiode van gecultiveerde planten worden migraties naar velden en moestuinen waargenomen. Seizoensverandering van voer zoals andere woelmuizen. Naast verschillende wilde planten eet het een groot aantal gecultiveerde gewassen: granen, boekweit, maïs, tuin en meloenen, en voedt zich ook met schors van struiken en bomen, waaronder fruitbomen, in de winter. Het instinct van de opslag van wintervoedsel is blijkbaar minder uitgesproken, hoewel in het zuiden van Primorsky Krai (Khasansky-district) wortelreserves tot 1,4 kg werden gevonden.

De fokintensiteit is hoog: wanneer ze in gevangenschap worden gehouden, bracht een paar 6 nesten van april tot november, het gemiddelde aantal welpen was 6 (van 3 tot 13). Het aantal is onderhevig aan sterke schommelingen.

In de zuidelijke regio's van het Verre Oosten is de grote woelmuis een belangrijke plaag op het gebied van graangewassen, in bos- en fruitkwekerijen, in tuinen en op ginseng-plantages. De natuurlijke drager van de veroorzaker van Japanse encefalitis, tularemie, door teken overgedragen tyfus in het oosten, leptospiroseziekten. Skins worden gebruikt als een van de secundaire soorten vacht.

Geografische variatie en ondersoorten. Zuidelijke vormen zijn groter dan noordelijke en lichter gekleurd. 3 ondersoorten zijn bekend, waarvan 2 zijn aangegeven voor het grondgebied van de USSR.

Literatuur. Zoogdieren van de USSR. Deel 1. Uitgeverij van de USSR Academy of Sciences. Moskou-Leningrad, 1963

Grote Vole - Microtus fortis

Grote Vole - Microtus fortis

(lichaamslengte 14-17 cm, staartlengte iets minder dan de helft van de lichaamslengte.

Kleuring is donker, grijsbruin, staart van boven is zwart, buik is asgrijs. Poten zijn licht van boven. Het leeft in Transbaikalia, Amur en Primorye, langs weiden en uiterwaarden van rivieren.

Tabel 54

Tabel 54. 266 is een diagram van het gemeenschappelijke woelmuishol, 268 is een donkere woelmuis, 270 is een Middendorff-woelmuis, 272 is een huishoudmuismuis, 273 is een Uyghur-woelmuis, 274 is een Mui-woelmuis, 275 is een Evoron-woelmuis, 277 is een grote woelmuis (277a, 277b - kleuropties).

Encyclopedie van de aard van Rusland. - M.: ABF. VL Dinets, E.V. Rothschild. 1998.

Bekijk wat de "Big Vole" is in andere woordenboeken:

Huishoudster vole - Microtus oeconomus zie ook 11.10.3. Geslacht grijze woelmuizen Microtus woelmuts huishoudster Microtus oeconomus (lichaamslengte 10 15 cm), staartlengte ongeveer de helft van de lichaamslengte. De kleur van de bovenkant is van lichtbruin tot zwartachtig bruin. Tail ... ... Animals of Russia. Referentieboek

Middendorff Vole - Microtus m> Animals of Russia. Referentieboek

Gemeenschappelijke woelmuis - Microtus arvalis zie ook 11.10.3. Geslacht grijze woelmuizen Microtus gewone woelm Microtus arvalis (behalve het noorden): in de Kaukasus en ten zuiden van Centraal-Siberië, in velden, weiden, open plekken, randen, in nederzettingen. Het wordt vaak gevonden in de winter in ... ... dieren van Rusland. Referentieboek

Donkere woelmuis - Microtus argestis zie ook 11.10.3. Geslacht grijze woelmuizen Microtus donkere woelmuis Microtus argestis (tabel 54) Vergelijkbaar met de gewone woelmuis, maar donkerder, de lengte van de staart is ongeveer een kwart van de lengte van het lichaam. De knobbeltjes aan de voet van de achterpoot ... ... Dieren van Rusland. Referentieboek

Muy woelmuis - Microtus mujanensis zie ook 11.10.3. Geslacht Grijze woelmuizen Microtus Muyskaya vole Microtus mujanensis (bewoont de Muisko-Kuandinsky en mogelijk Baunt-bekkens van het Stanovoi-hoogland in Noord-Transbaikalia in de schaarse taiga ... ... Dieren van Rusland. Naslagwerk

Evoron vole - Microtus evoronensis zie ook 11.10.3.Geslacht grijze woelmuizen Microtus Evoron vole Microtus evoronensis (tabel 54) Zeer vergelijkbaar met de Uyghur-woelmuis en de huishoudster. De kleur is vaak donker, roodachtig kastanje met fawn rimpelingen, ... ... Dieren van Rusland. Referentieboek

Rod Gray Voles - 11.10.3. Geslacht grijze woelmuizen Microtus Typische bewoners van met gras begroeide open plekken. Kleine dieren (lichaamslengte tot 15 17 cm) met een stompe snuit en kleine oren. De lengte van de staart is niet meer dan de helft van de lengte van het lichaam, het is bedekt met dun kort haar en ... ... dieren van Rusland. Referentieboek

Tabel 54 - Tabel 54. 266 diagram van de gemeenschappelijke woelmaanhol, 268 donkere woelmuis, 270 Middendorff-woelmuis, 272 woelmuis huishoudster, 273 Uyghur-woelmuis, 274 Mui-woelmuis, 275 Euraziatische woelmuis, 277 grote woelmuis (277a, 277b kleuropties) ... Dieren van Rusland. Referentieboek

Hemorragische koorts met renaal syndroom - (synoniem: hemorragische nefrosonefritis, hemorragische koorts uit het Verre Oosten, enz.) is een besmettelijke ziekte die wordt gekenmerkt door koorts, nierschade en, in sommige gevallen, de ontwikkeling van het hemorragische syndroom. Behoort tot de groep ... ... Medische Encyclopedie

HEMORRHAGISCHE KOORTS MET VERLENGSYSTEMEN - (syn .: Hemorrhagic hiephrosoephritis) - een infectieziekte gekenmerkt door koorts, nierschade en, in sommige gevallen, de ontwikkeling van hemorrhagisch syndroom. De veroorzaker is een virus. De bron van de veroorzaker van de infectie zijn knaagdieren (roodharige ... ... Encyclopedisch woordenboek van psychologie en pedagogiek

Bekijk de video: 55 Wat kun je doen om gelukkiger te worden? (Augustus 2020).

Pin
Send
Share
Send