Over dieren

Ethiopische bamboe rat

Pin
Send
Share
Send


Het zogenaamd monofletische taxon kan deel uitmaken van Sciurognathi. De samenstelling en fylogenetische structuur zijn niet duidelijk gedefinieerd. In klassieke systemen wordt Gliridae hier vaak opgenomen. De superfamilies Dipodoidea en Muroidea vormen het monofyletische taxon Myo-donta, waarvoor Geomyoidea soms als een zustergroep wordt beschouwd.

Superfamilie Dipodoidea s.lato

Monofletisch taxon. In klassieke systemen wordt slechts 1 familie met 3-6 subfamilies herkend, in cladistische systemen is het verdeeld in 4-5 moderne families, nog 1 in fossiele staat.

The Mousetrap Family - Sminth> Brandt, 1855

= Sicistidae Allen, 1910 (soms beschouwd als een geldige naam). In klassieke systemen is het opgenomen in Zapodidae of wordt het beschouwd als een subfamilie in Dipodidae s.lato. Slechts 8 geslachten, waarvan 1 modern. Van gem. Paleogeen. Het boreale deel van Eurazië.

Muizen van de muis - Sicista Gray, 1827

Minstens 10 soorten. Steppen, boreale en bergbossen van Eurazië vanuit het noorden. en centrum. Europa door het noorden. Kazachstan en het zuiden van Siberië tot de regio Baikal, de Hindu Kush en Tibet, Primorye en ongeveer. Sakhalin.

betulina Pallas, 1779. Bossen van het noorden en de lage bergen (tot 2000 m), centrum. en oost. Europa, Noord Kazachstan en het zuiden van Zap. Siberië, Pribaikalye, taiga in het midden van de rivier. Yenisei.

strandi Formosov, 1931. Zuidoost. Europa, Ciscaucasia, mogelijk het centrum. Europa.

subtilis Pallas, 1773. Steppen vanuit het centrum. en zuidoost. Europa naar het oosten. Kazachstan, zaaien delen van Xinjiang, Altai, Baikal.

severtzovi Ognev, 1935. Zuidoost-Europa.

caucasica Vinogradov, 1925. Noord. Caucasus en, mogelijk, Transcaucasia (details zijn onbekend vanwege de toewijzing van soorten, "doubles").

kazbegica Sokolov et al., 1986. Zaaiband voor subalpiene zaden. macro helling van de Grote Kaukasus.

kluchorica Sokolov et al., 1980. Zaaiband voor subalpiene zaaigoed. macro helling van de Grote Kaukasus.

armenica Sokolov et Baskevich, 1988. Subalpiene gordel van de Kleine Kaukasus.

tianschanica Salensky, 1903. Tien Shan-gebergte in Kazachstan, Kirgizië, Xinjiang.

napaea Hollister, 1912. Uitlopers en bergen van het oosten. Kazachstan, Altai, ten zuiden van Zap. Siberië.

pseudonapaea Strautman, 1949. Uitlopers en bergen van het oosten. Kazachstan, Altai.

concolor Buchner, 1892. Hindu Kush (Noordwest-Pakistan, Noord-India), Oost. Tibet (centrum. China).

caudata Thomas, 1907. Noord - Oost. China, Primorye, ongeveer. Sakhalin.

Familie Half-Jerked - Zapod> Coues, 1875

In klassieke systemen is het opgenomen in de samenstelling van Dipodidae s.lato als een subfamilie, soms is Sminthidae (als een subfamilie) hier opgenomen. Het is fylogenetisch verdeeld in Amerikaanse en Aziatische groepen. 3 moderne en 4 fossiele geslachten. Bergverliezende bossen Zap. Tibet, boreale bossen van het noorden. Amerika is in de eerste helft van het Neogeen ook Europa.

Muismuizen, Chinees - Eozapus Preble, 1899

1 uitzicht. Bergbossen Oost. Tibet.

setchuanus Pousargues, 1896. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Geslacht Half-Jerks - Zapus Coues, 1875

3 soorten. Boreale bossen van het noorden. Amerika.

hudsonius Zimmermann, 1780. Noordelijk deel van het noorden. Amerika, Appalachian bergen, ten zuiden van de Rocky Mountains.

princeps Allen, 1893. De onderste en middelste zones van de bergen in het westelijke deel van het noorden. Amerika.

trinotatus Rhoads, 1895. Midwest North. Amerika.

Geslacht Halve muizen - Napaeozapus Preble, 1899

1 uitzicht. Boreale bossen van het oostelijke deel van het noorden. Amerika.

insignis Miller, 1891. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Externe tekenen van een Ethiopische bamboerat


Ethiopische bamboeratten bereiken een lichaamsgrootte van 16,5 - 18 centimeter. Staart 5-15 cm.

Ethiopische bamboerat (Tachyoryctes macrocephalus)

Knaagdieren zijn aangepast voor het leven onder de grond. Het lichaam is dicht, massief, de nek is niet uitgesproken. Het hoofd is groot, kort. De oorschelpen zijn klein en verbergen zich in de haarlijn, zoals bij vertegenwoordigers van het geslacht Tachyoryctes, of steken boven het hoofd uit, zoals bij soorten van het geslacht Rhizomys. De ogen zijn klein. De benen zijn kort. De vingers zijn gewapend met korte en platte klauwen, vergelijkbaar met nagels. De staart heeft geen schubben; in plaats daarvan zijn er zeldzame haren op de huid.

Het lichaam van het knaagdier is bedekt met lang, dik en zacht aanvoelend bont.

Bij grote bamboeratten is de haarlijn grof en kort. De kleur van de rug is grijs, zoals een bamboerat met grijs haar. De bruine rat heeft een bruine kastanje of bruin-grijze tint. Het onderlichaam is lichter, in een kleine bamboerat, een asgrijze kleur. De borstklieren zijn meestal een of twee paren, terwijl de liesklieren drie paren zijn.

Ethiopische bamboerat aangepast voor ondergronds leven.

De structuur van de schedel wordt geassocieerd met een ondergrondse levensstijl. De vorm is vlak, gecomprimeerd in de dorso - ventrale richting. De bogen van de jukbeenderen zijn uitgesproken en ver uit elkaar. Het gat onder het oog is klein. De tandformule heeft 16 tanden. Alle drie de mondtanden behoren tot kiezen. De kronen van deze tanden zijn plat en hoog. In Tachyoryctes groeien soorten kiezen constant hun hele leven. Snijtanden zijn ontwikkeld, groot, wit of oranje. De dikke darm in knaagdieren overschrijdt de lengte van de dunne darm. Er zit een spiraalvormige plooi in de blindedarm.

De diploïde set chromosomen in een grote bamboerat heeft 50 chromosomen, en in een kleine bamboerat bereikt deze zestig. Dit is een belangrijk soortkenmerk bij de definitie van knaagdieren.

Bamboe ratten zijn te vinden op de vlakten en bossen

Subfamilie Allactaginae s.str.

3 geslachten. Distributie - zoals aangegeven voor het gezin.

Geslacht Earth Hare - Allactaga Cuvier, 1837

3-4 subgenus, 9 soorten. Droge steppen, semi-woestijnen, woestijnen Zuidoost. Europa, Azië, Noord. Afrika.

subgenus Paralactaga Young, 1927

Euphratica Thomas, 1881. Woestijnen, semi-woestijnen en droge steppen in het hoogland van de Levant, Klein-Azië, Transcaucasia, Noord. Iran, oost Afghanistan.

subgenus Allactaga s.str.

groot Kerr, 1792. Bossteppen, steppen en semi-woestijnen Vost. Europa, Kazachstan, het zuiden van Zap. Siberië.

vinogradovi Argyropulo, 1941. Foothill semi-woestijnen in Kazachstan, Kirgizië, Oezbekistan.

elater Lichtenstein, 1825. Woestijnen van Kazachstan, Centraal-Azië, Iran, Zap. en zuid. Afghanistan, West Pakistan, Noordwest China en zuidwesten. Mongolië, oost Ciscaucasia, Transcaucasia.

hotsoni Thomas, 1920 (? Firouzi Womochel, 1978). Lage berg droge steppen en semi-woestijnen in het centrum. en zuidoosten. Iran, Zuid Afghanistan, West Pakistan.

severtzovi Vinogradov, 1925. Woestijnen Zuid. en zuidoosten. Kazachstan, Centraal-Azië.

subgenus Orientallactaga Shenbrot, 1984

sibirica Forster, 1778. Woestijnen, droge vlakten en bergsteppen van Kazachstan, Noord. Oezbekistan, Kirgizië, Noordwest. en centrum. China, Mongolië, Tuva, Transbaikalia.

balikunica Hsia et Fang, 1964. Zuid- en zuidwesten van Mongolië, ten noorden van Xinjiang.

bullata Allen, 1925. Gewone en uitlopers en semi-woestijnen, droge steppen van Mongolië, Noord-Oost. en centrum. China.

subgenus Scarturus Gloger, 1841

zweephagedissen Lichtenstein, 1823. Rotsachtige woestijnen langs de kust van Egypte en Libië (Noord-Afrika).

Geslacht Jerboa Bobrinsky - Allactodipus Kolesnikov, 1937

1 uitzicht. De vlakke woestijnen van Centraal-Azië.

bobrinskii Kolesnikov, 1937. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Geslacht Dikstaartjerboas - Pygeretmus Gloger, 1841

= Tarbaganchiki. 2 subgenera (vaak beschouwd als geslachten), 3 soorten. Woestijnen en semi-woestijnen van Ciscaucasia, Kazachstan, Centraal-Azië, Noord. Iran, Noord Xinjiang, Zuid Mongolië.

subgenus Alactagulus Nehring, 1897

pumilio Kerr, 1792 (acontion Pallas, 1811). Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

subgenus Pygeretmus s. str.

platyurus Lichtenstein, 1823. Kazachstan.

shitkovi Kuznetsov, 1930. Zuidoost. Kazachstan.

Drievingerige jerboasfamilie - Dipod> Fischer, 1817

Monofletisch taxon. In de traditionele uitgebreide interpretatie omvat het alle Dipodoidea, in de cladistische niet Sminth> Zapodidae, Allactactagidae. In de moderne fauna zijn er 3 subfamilies en 8 geslachten, 1 subfamilie en 5–7 geslachten zijn fossielen. Duidelijke semi-woestijnen en pu-pinakels Zuidoost. Europa, Azië, Noord. Afrika.

Stam Salpingotini Vinogradov, 1925

Drievingerige dwergachtige jerboas geslacht - Salpingotus Vinogradov, 1922

4-5 soorten (soms verdeeld in 2-3 subgenera). Sandy Woestijnen en semi-woestijnen Center. Azië en Kazachstan, Afghanistan.

heptneri Vorontsov, Smirnov, 1969. Centrum. en oost. Kazachstan.

pallidus Vorontsov, Shenbrot, 1924. Centrum. Kazachstan, Noord Oezbekistan.

Thomasi Vinogradov, 1928. Vermoedelijk ten westen van Afghanistan.

crassicauda Vinogradov, 1922. Centrum. Azië, Oost Kazachstan.

kozlovi Vinogradov, 1922. De Gobi-woestijn in Mongolië en China.

Geslacht Dwarfish Pakistani Dwarfish - Salpingotulus Pavlinov, 1980

Soms beschouwd als onderdeel van Salpingotus. 1 uitzicht. Zandwoestijnen van Balochistan.

Michaelis Fitzgibbon, 1966. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Subfamilie Dipodinae s. str.

Geslacht Jerboa - Dipus Zimmermann, 1780

1 uitzicht. Zandige en dichte woestijnen en semi-woestijnen uit de Lower Volga-regio door het zuiden van Zap. Siberië, Kazachstan, Centraal-Azië naar het noorden. Iran, Mongolië en Noordoost. China.

sagitta Pallas, 1773. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Geslacht Imranchiki - Stylodipus Allen, 1925

3 soorten. Ciscaucasia, Kazachstan, Center. Azië.

andrewsi Allen, 1925. Centrum. en zuid. Mongolië, Binnen-Mongolië, Gansu.

sungorus Sokolov et Shenbrot, 1987. Zuidwest. Mongolië is mogelijk ook het noorden van Xinjiang.

Telum Lichtenstein, 1823. Zuidoost-Europa, Kazachstan.

Geslacht Afrikaanse jerboas - Jaculus Erxleben, 1777

2 subgenus, 3 soorten. Verschillende soorten woestijn in het noorden. Afrika, Arabië, Levant, in het zuiden van Irak en Iran, het westen van Afghanistan en Pakistan, in Centraal-Azië.

subgenus Haltomys Brandt, 1844

orientalis Erxleben, 1777. Arabia, Levant.

blanfordi Murray, 1884 (turcmenicus Vinogradov et Bondar, 1949). Iraanse Hooglanden, Centraal-Azië.

subgenus Jaculus s.str.

Jaculus Linnaeus, 1758. Noord. Afrika, Levant, Arabië, Zuid. Irak, zuidwesten Iran.

Geslacht Jerboa sandy - Eremodipus Vinogradov, 1930

Het neemt een aparte positie in. 1 uitzicht. South. Kazachstan, laagland Centraal-Azië.

lichtensteini Vinogradov, 1927. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Subfamilie Paradipodinae Pavlinov et Shenbrot, 1983

Geslacht Jerboa - Paradipus Vinogradov, 1930

1 uitzicht. De vlakke zandwoestijnen van Centraal-Azië en Iran.

ctenodactylus Vinogradov, 1929. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Superfamilie Muroidea s. lato

Waarschijnlijk wordt een monofyletisch taxon soms beschouwd als een familie waarin alle belangrijke subgenerische groepen (tot 15 in aantal) als subfamilies worden beschouwd. 7 moderne en 3-4 fossiele families.

Bamboo Rat Family - Rhizomy> Winge, 1887

Verwijst naar basale straling Muroidea. Dicht bij Spalacidae, wordt het soms gezien als een subfamilie in Cricetidae of Muridae. Misschien een parafyletische groep. 2 onderfamilies, 3 moderne en 5 fossiele geslachten. Van vroeg Neogene. Oosten. Himalaya, centrum. en zuid. China, Indo-China, ongeveer. Sumatra, oost Afrika.

Subfamilie Rhizomyinae s.str.

Geslacht Rat Small Bamboo - Cannomys Thomas, 1915

1 uitzicht. Open en beboste gebieden van het laagland van Vost. Himalaya, Zuid Tibet.

badius Hodgson, 1841. Distributie - zoals aangegeven voor het geslacht.

Geslacht Rat Bamboo - Rhizomys Gray, 1831

2 subgenus, 3 soorten. Berg (1200-4000 m) bamboebossen Oost. Himalaya, Oost. en zuid. Tibet, Indochina, Malacca Peninsula, ongeveer. Sumatra.

subgenus rhizomys s.str.

pruinosus Blyth, 1851. Oost. Himalaya, oost en zuid. Tibet, Indochina, ten noorden van het schiereiland Malakka.

sinensis Gray, 1831. Oost. Himalaya, Zuid Tibet, Oost-Indochina.

subgenus Nyctocleptes Temminck, 1832

sumatrensis Loterijen, 1821. Zuid. China, Indochina, Malacca Peninsula, ongeveer. Sumatra.

Subfamilie Tachyoryctinae Miller et G>, 1918

Misschien een onafhankelijke familie van afrotropische oorsprong.

Afrikaanse rat bamboe geslacht - Tachyoryctes Ruppell, 1835

In de meest fractionele classificatie, tot 12 soorten. Vlakte en berg (tot 4100 m) mesofytische savannes van verschillende soorten, alpenweiden Vost. Af Rica.

macrocephalus Ruppell, 1835. Alpine savannes en weiden in het zuiden van de Ethiopische hooglanden.

splendens Ruppell, 1835. Ethiopische hooglanden (1000–4000 m).

ankoliae Thomas, 1909. Oeganda.

naivashae Thomas, 1910. Kenia.

annectens Thomas, 1891. Kenia.

audax Thomas, 1910. Kenia.

storei Thomas, 1909. Kenia.

ruandae Lonnberg et Gyldenstolpe, 1925. Centraal deel van de Rift Zone.

Ruddi Thomas, 1909. Noordelijk deel van de Rift Zone.

spalacinus Thomas, 1909. Kenia.

rex Heller, 1910. Kenia.

? demon Thomas, 1909. Centraal deel van de Rift Zone.

Vlaamse familie - Spalac> Gray, 1821

Dicht bij Rhizomy> Myospalax . In de fossiele staat zijn er 2 subfamilies, 4 geslachten; in de moderne fauna, 2 geslachten van de nominatieve subfamilie. Van vroeg Neogene. Steppen en semi-woestijnen South., Centre. en zuidoosten. Europa, West Kazachstan, Zuid-West. Azië, Noord Afrika.

Geslacht Kleine molratten - Nannospalax Palmer, 1903

3 soorten. Donau-bekken, Balkan, Transcaucasia, Klein-Azië en West-Azië, Sinaï, Noord. Afrika.

leucodon Nordmann, 1840. Het stroomgebied. Donau, Balkan naar het zuidwesten. Oekraïne.

nehringi Satunin, 1898. Klein-Azië, Transcaucasia.

ehrenbergi Nehring, 1898 (?Carmeli Nevo et al., 2001, Galilei Nevo et al., 2001). Levant, Sev. Afrika.

Rod Gossip - Spalax Guldenstaedt, 1770

Tot 5 soorten. Center. en zuidoosten. Europa, West Kazachstan.

giganteus Nehring, 1898 (? Uralensis Tiflov et Usov, 1939). Ciscaucasia, Zap. Kazachstan.

arenarius Reshetnik, 1939. Ten zuiden van Oekraïne.

graecus Nehring, 1898. Centrum. Europa (Karpaten).

zemni Erxleben, 1777 (polonicus Mehely, 1909). Center. Europa.

microphthalmus Guldenstaedt, 1770. Steppegebieden Oost. en zuidoosten. Van Europa.

Ethiopische Bamboo Rat Spread

Ethiopische bamboeratten verspreid over heel China ten zuiden van de Yangtze-rivier. Knaagdieren bewonen India, Birma, Nepal, Thailand. Ze worden gevonden in Laos, Vietnam, Cambodja. Ze wonen op het schiereiland Mallacca en verder naar Sumatra. Ook gebruikelijk in de tropen van Oost-Afrika. Gedistribueerd in Somalië, Ethiopië, Tanzania, Zaïre, Kenia, Oeganda.

Habitats van de rat van bamboe in Ethiopië

Bamboeratten zijn te vinden op de vlakten en in bossen. Bewoon zandige gebieden en habitats met grasrijke vegetatie, bamboestruiken. In de bergen stijgt de Ethiopische bamboerat tot 4 duizend meter.

Ethiopische bamboeratten zijn ondergrondse inwoners.

Ethiopische Bamboo Rat Lifestyle

Ethiopische bamboeratten zijn ondergrondse inwoners. Ze graven een groot land en bestraten een complex systeem van tunnels. Knaagdieren verbergen zich overdag in gaten. Ze komen pas 's ochtends vroeg of' s avonds aan de oppervlakte.

Ethiopische bamboeratten graven gaten, handelend met klauwen en tanden.

Ze verplaatsen de gegraven grond onder de buik met de voorpoten en gooien het zand terug met hun achterpoten. Soorten die behoren tot het geslacht Tachyoryctes graven alleen met klauwen. Ze knagen aan de wortels met hun tanden. Tijdens het graven wordt een aarden losse stapel gevormd, waarna de rat met zijn snuit beweegt en al deze massa samenperst langs het hol. Ethiopische bamboeratten verbergen hun huis in dicht struikgewas van tropische en subtropische planten.

De dichtheid van nederzettingen voor knaagdieren is meer dan twee en een half duizend individuen per vierkante kilometer.

Op zoek naar eetbare wortels leggen bamboeratten voortdurend nieuwe passages die een complex systeem van tunnels vormen.

Meer dan 50 meter ondergrondse gangen, ondergronds gelegd, per knaagdier. Het is noodzakelijk om labyrinten te graven om voedsel te vinden en een betrouwbare schuilplaats te creëren.

Terwijl andere gravers zich eenvoudig in hun holen verbergen, zijn bamboeratten intensief voer, constant nieuwe tunnels aan het graven in gebieden met dichte grasopstanden. Na onderzoek van de plant blokkeert het knaagdier de tunnel van binnenuit met een aarden kurk. Een dergelijke specialisatie op voedingsgebied maakt het mogelijk om een ​​betrouwbare voedingsbron te hebben om concurrentie te voorkomen. Door de constante dreiging van roofdieren, vooral de Ethiopische wolf, kunnen ratten zich bovendien altijd verbergen in tunnels dieper.

Ethiopische wolven wachten de bamboeratten in een hinderlaag af, ze kijken toe wanneer knaagdieren aan het oppervlak verschijnen vanuit een nieuwe tunnel, soms jagen roofdieren ratten in hun tunnel na, zorgvuldig kijkend naar hun uiterlijk op het oppervlak. Ethiopische bamboeratten, die zeer voorzichtige dieren zijn met grote snijtanden, kunnen zichzelf verdedigen tegen roofdieren en kunnen potentiële vijanden ernstig verwonden.

Ethiopische bamboeratten graven gaten, handelend met klauwen en tanden.

Ethiopisch bamboe rattenvoer

Ethiopische bamboeratten vinden voedsel op het aardoppervlak. Maar het komt dicht bij de wortels van planten onder de grond. Buiten knabbelt ze aan alles wat bij de ingang van het gat groeit. En hij doet het heel snel, in slechts twintig minuten. Dan verstop je je in een gat en sluit je de ingang van het asiel.

Ethiopische bamboe rat eet de ondergrondse organen van planten, geeft de voorkeur aan bamboe, evenals zaden en fruit.

Ethiopische bamboeratten vinden voedsel op het aardoppervlak

Het belang van Ethiopische bamboerat in ecosystemen

Ethiopische bamboeratten van 25 centimeter lang zijn het belangrijkste voedsel van Ethiopische jakhalzen.

Op plaatsen waar de verspreidingsbereiken van roofdieren en knaagdieren elkaar overlappen, zijn Ethiopische bamboeratten het belangrijkste voedsel van de bedreigde Ethiopische wolven (Canis simensis).

Buurtbewoners vangen ook bamboeratten en eten hun vlees.

Oorzaken van Ethiopische Bamboo Rat Daling

Tachyoryctes macrocephalus, ook bekend als de groothoofdige graafmachine, de Ethiopische gigantische rattenrat, de Afrikaanse graafmachine of de gigantische molrat is endemisch in de Ethiopische bergen. Subtropische of tropische hooggelegen weiden bewoond door de bamboe-Ethiopische rat lopen het risico van degradatie.

Verlies van habitat kan leiden tot het uitsterven van unieke knaagdieren.

Als u een fout vindt, selecteert u een stuk tekst en drukt u op Ctrl + Enter.

Bekijk de video: Stick Fighting Festival - Tribe With Bruce Parry - BBC (Mei 2021).

Pin
Send
Share
Send