Over dieren

Vis klasse

Pin
Send
Share
Send


Vertegenwoordigers van botvissen hebben een bot of kraakbeenachtig skelet. Volgens de oude systematiek werden botvissen onderscheiden in de rang van een klasse waarin er vier subklassen waren: kraakbeenachtig (steur), straalvin (overweldigende meerderheid van vissen), dubbelademende (protopterus), cysterae (latimeria). Volgens de nieuwe systematiek is botvis een groep die twee klassen omvat: rogvin en lapellaatvis.

Botvis verscheen rond het Devoon. Vandaag zijn er ongeveer 30 duizend soorten.

Vissen in het evolutieproces verwierven veel progressieve structurele kenmerken waardoor ze zich konden aanpassen aan de diverse omstandigheden van het waterleven, en daarom zijn vissen divers in termen van leven en lichaamsvorm.

Bot vis huid

De buitenste bedekking van vis vormt de epidermis (meerlagig epitheel) en de dermis (bindweefsel). In de opperhuid bevinden zich klieren die slijm afscheiden, die de wrijving van het lichaam tegen water vermindert wanneer de vis beweegt.

Botschalen. Dit onderscheidt botvis van kraakbeen, waarbij de schubben placoïde zijn (heeft een andere oorsprong en structuur).

In de huid van de vis bevinden zich pigmentcellen die de kleur van het lichaam bepalen. Sommige vissoorten kunnen van kleur veranderen en zich aanpassen aan de omliggende achtergrond.

Visaromorfosen

Vissen verschillen van eerdere evolutionaire vormen in nieuwe, progressieve structurele kenmerken die hun organisatieniveau hebben verhoogd. Laten we ze opsommen.

    Het uiterlijk van de kaken en schedel

Bij vissen wordt het eerste paar kieuwbogen gemodificeerd in de kaak, met behulp waarvan voeding - vangen, malen van prooi mogelijk wordt. Een schedel verscheen - een botreservoir van de hersenen en sensorische organen, die deze structuren van het zenuwstelsel betrouwbaar beschermt.

De voorlopers van de ledematen, vinnen, gepaarde aanhangsels van het lichaam, geïsoleerd van de romp en het hoofd, worden in beweging gebracht door spierkracht.

Bij kraakbeenvissen heeft het akkoord een kraakbeenstructuur gedurende het hele leven, en bij botvissen is het akkoord verbeend: het kraakbeenweefsel verandert in botweefsel. Het akkoord (axiaal skelet) wordt ook genoemd - de wervelkolom.

Zwem bubbel

Dit orgaan is uitsluitend kenmerkend voor botvissen: het is afwezig in kraakbeenvissen (haaien, pijlstaartroggen). Een zwemblaas is een airbag gevuld met een mengsel van gassen: stikstof, zuurstof, koolstofdioxide.

Het voert een aantal kritieke functies uit:

  • Hydrostatisch - helpt een bepaalde positie in de waterkolom in te nemen. Dus wanneer de bubbel uitzet, zweeft de vis, en wanneer deze afneemt, zinkt deze naar de bodem.
  • Ademhaling - in staat om longfunctie uit te voeren
  • Baroreceptor - neemt drukveranderingen waar
  • Akoestisch - neemt geluiden waar, speelt een rol die vergelijkbaar is met het oor

Wanneer gevuld met gas, zet de bel uit: dit verandert het soortelijk gewicht van de vis, deze neemt af en de vis drijft. Het omgekeerde patroon treedt op wanneer de bel afneemt. Maar waar komt het gas dat de bel vult vandaan als de vis in het water leeft? Bij het beantwoorden van deze vraag merken we op dat alle vissen zijn onderverdeeld in twee soorten: open-bubble en closed-bubble.

Bij vissen met open bellen communiceert de zwemblaas met het spijsverteringsstelsel. Gedurende hun hele leven stijgen ze naar het oppervlak van het water en slikken ze indien nodig lucht in, ze kunnen worden vrijgemaakt van gassen door ze door de keel en vervolgens de mond in de omgeving te persen. Dergelijke vissen zijn haringachtige, snoekachtige, karperachtige, eenzaam.

Vis met een gesloten bubbel heeft een blaas die niet communiceert met de spijsverteringsbuis. Gassen komen het binnen door gasafscheiding: ze gaan van een opgeloste (in het bloed) toestand naar een gasvormige toestand, waardoor de bel wordt gevuld. Wanneer de bel afneemt, lossen de gassen weer op in het bloed en keren terug naar de bloedbaan. Dergelijke vissen omvatten: kabeljauwvormig, baarsvormig, mulvormig.

© Bellevich Yuri Sergeevich

Dit artikel is geschreven door Bellevich Yuri Sergeyevich en is zijn intellectuele eigendom. Kopiëren, verspreiden (inclusief kopiëren naar andere sites en bronnen op internet) of enig ander gebruik van informatie en objecten zonder voorafgaande toestemming van de auteursrechthebbende is wettelijk strafbaar. Neem voor artikelmateriaal en toestemming om ze te gebruiken contact op Bellevich Yuri.

Subklasse Kraakbeen (Chondrosten)

Een kleine oude groep primitieve in sommige opzichten vissen, die een aantal kenmerken hebben die kraakbeenvissen gemeen hebben. Qua uiterlijk lijken ze enigszins op haaien. Er is een rostrum, in verband waarmee de orale opening zich aan de onderkant van het hoofd bevindt in de vorm van een halve maan in dwarsrichting. De staartvin is, zoals haaien, ongelijkvormig, heterocercaal. Gepaarde vinnen bevinden zich horizontaal. De schubben zijn bijzonder, in de vorm van grote botplaten, de zogenaamde insecten.

De basis van het axiale skelet is een levenslang akkoord, gekleed in een dikke bindweefselgeval. De wervellichamen ontwikkelen zich niet, maar er zijn kraakbeenachtige bovenste en onderste bogen van de wervels. De hersenschedel is bijna volledig kraakbeenachtig, aan de buitenkant bedekt met de huidbotten die het dak, de zijkanten (neus-, frontale, pariëtale botten) en de onderkant van de schedel (parasfenoïde en vomer) vormen. Er is een kieuwkap. In de darm is een spiraalvormige klep goed gedefinieerd. Er is een zwemblaas die communiceert met de darmen. De arteriële kegel is in het hart bewaard. Er zijn geen copulatieve organen, externe bemesting, kleine kaviaar.

Je kunt zien dat de kraakbeenvissen een aantal kenmerken van de kraakbeenvissen behouden: rostrum, transversale, heterocercale staartvin, horizontaal gepaarde vinnen, spiraalvormige darmklep, slagaderlijke kegel van het hart. Aan de andere kant hebben ze kenmerken die alle andere botvissen gemeen hebben: de benige delen van het skelet, de kieuwafdekking, het verminderde (hoewel gedeeltelijk) inter-kieuwseptum, de zwemblaas, de kleine en ongedekte eieren en de externe inseminatie.

Visskelet

Het skelet van vissen vormt de wervelkolom, hersenschedel, visceraal skelet, skelet van gepaarde ledematen en hun riemen.

Net als bij kraakbeenvisvissen is de wervelkolom verdeeld in de romp- en staartsecties.

Ribben strekken zich uit van de dwarsprocessen van de wervellichamen. De ribben eindigen vrij, ze dienen als een verdediging voor interne organen.

De stralen van gepaarde vinnen zijn bot, verbonden met de botten van de ledematen. De vin beweegt ten opzichte van zijn riem als een enkele hendel. Banden van ledematen van botvissen liggen vrij in zachte weefsels.

Het spierstelsel heeft een metamere structuur, maar is complexer dan die van kraakbeenvissen. Spieren zijn bevestigd aan de botten van het skelet.

Vissen zwemmen door de beweging van de staartvin. Gepaarde ledematen - borst- en buikvinnen - vervullen de functie van roeren van diepte.

Zenuwstelsel en sensorische organen van vissen

Het ruggenmerg van vis bevindt zich in het kanaal gevormd door de superieure bogen van de wervels. Het ruggenmerg is dus goed beschermd.

De hersenen worden beschermd door de schedel en bestaan ​​uit vijf delen: de voorhersenen met olfactorische lobben, de tussen- en middenhersenen, de kleine hersenen, de medulla oblongata. Het cerebellum en de middenhersenen zijn het meest ontwikkeld bij botvissen. De eerste is verantwoordelijk voor de coördinatie van bewegingen en in de tweede zijn er visuele centra.

In de ogen zit een bolvormige lens, het hoornvlies is verdikt. Accommodatie wordt bereikt door de beweging van de lens en niet door een verandering in vorm (zoals bijvoorbeeld bij zoogdieren). Vissen worden meestal gezien in de afstand tot 15 m, d.w.z. hun lens is aangepast voor zicht van dichtbij. Deze aanpassing van visie tijdens evolutie is toe te schrijven aan de lage transparantie van water. Ogen hebben oogleden.

Neusgaten leiden naar gesloten reukzakken. De reukreceptoren bevinden zich daar.

Goed ontwikkelde organen van chemische sensatie (geur en smaak). Smaakknoppen in botvissen worden niet alleen in de mondholte gevonden, maar ook op verschillende plaatsen op de huid van het lichaam.

Het gehoor- en evenwichtsorgaan bestaat uit het binnenoor, dat drie halfronde kanalen (het evenwichtsorgaan) omvat, en een holle zak die geluidstrillingen waarneemt. Vanwege de dichtheid van water worden geluidsgolven door de botten van de schedel uitgezonden en bereiken ze de gehoororganen (met andere woorden, er is geen externe opening nodig). Vissen kunnen geluiden maken (kraken, klikken). Dergelijke geluiden fungeren als signalen bij het zoeken naar voedsel en tijdens de voortplanting. Geluiden worden gemaakt met behulp van de wrijving van tanden, botten, met een verandering in het volume van de zwemblaas.

Tactiele tactiele cellen bevinden zich door het hele lichaam.

Zijlijnorgel

Vissen hebben een uniek nevenorgaan. Het bestaat uit gevoelige cellen die zich aan de onderkant van de groeven bevinden of in de kanalen op het lichaam van de vis. Deze kanalen of groeven hebben openingen in de externe omgeving. Gevoelige cellen van het laterale lijnorgaan hebben trilhaartjes. Kanalen strekken zich uit aan beide zijden van het hele lichaam van de vis.

De functie van het laterale lijnorgel is de perceptie van watertrillingen. Met behulp van de zijlijn van de vis worden de snelheid en de richting van de stroming, de aanwezigheid van objecten in de buurt en zelfs schommelingen in de intensiteit van magnetische en elektrische velden bepaald.

Systematiek en ecologie van kraakbeen

Moderne kraakbeenvissen worden weergegeven door slechts één orde steur (Acipenseriformes). Een paar soorten van deze orde zijn verspreid op het noordelijk halfrond en voornamelijk in zijn gematigde breedtegraden. Er zijn twee families.

Steurfamilie (Acipenseridae). Hun rostrum is vaak puntig, hun mond is klein en volwassenen hebben geen tanden. De meeste moderne soorten behoren tot deze familie. We noemen verschillende soorten steuren: de Russische steur (Acipenser guldenstadti), verdeeld in de bassins van de Zwarte en Kaspische Zee, de Siberische steur (A. baeri), gevonden in onze noordelijke rivieren van de Pechora in het westen tot Kolyma in het oosten en in de voor-estuariumruimten van de Noordelijke IJszee , Steur van de Amoer (A. schrenki) die de Amoer bewoont. Stellate steur (A. stellatus) wordt gevonden in de Azov, Zwarte en Kaspische Zee. Sterlet (A. ruthenus), die leeft in vele rivieren van de bekkens van de Kaspische Zee, de Zwarte Zee en de Noordelijke IJszee (in het oosten, inclusief de Yenisei), ligt dicht bij steuren. Een speciaal soort steur bestaat uit twee soorten beluga. Europese beluga (Huso huso) leeft in de bekkens van de Kaspische, Zwarte en Adriatische zee, de beluga uit het Verre Oosten (N. dauricus), vaak Kaluga genoemd, leeft in het Amoer-bekken. Dit zijn de grootste zoetwatervissen, met een gewicht van meer dan 1000 kg en een leeftijd van meer dan 100 jaar. In de Syr Darya en Amu Darya leven bijzondere pseudopatoniden (Pseudoscaphirnynchus), gekenmerkt door een brede en afgeplatte snuit. De maten zijn klein, gewicht tot 1 kg.

Er zijn steurensoorten (minder talrijk) in Noord-Amerika.

De familie van paddlefish (Polyodontidae) wordt gekenmerkt door het feit dat in zijn soort de snuit langwerpig is in een lange peddelvormige lob, hun mond groot is en de kaken kleine tanden dragen. De huid is kaal. Gedistribueerd in Noord-Amerika en Zuidoost-Azië, in de bekkens van de Mississippi, Yellow River en Yangjiang.

Kraakbeen deels zoetwater, deels trekvissen. Sterlet en de Amerikaanse steur van het meer brengen hun hele leven in zoet water door en maken geen grote migraties. Beluga, Russische steur, stellaat stellaat vetgemest in de kustwateren van de zeeën, en gaat in paaiende rivieren om te paaien, die vaak ver omhoog komen.

Paaien vindt plaats in het voorjaar, maar de meeste migrerende soorten hebben twee toegangen tot de rivieren: in het voorjaar, wanneer vissen met volwassen seksuele producten gaan spawnen in hetzelfde voorjaar, en in de herfst, wanneer de binnenkomende vis in de rivieren overwintert en het volgende voorjaar paait. Paaien vindt plaats in de onderste lagen water. Kaviaar blijft onderaan of begraven in de grond (Amerikaanse steur). De gearceerde jongen glijden naar beneden in de mondgebieden waar ze tot de puberteit worden gevoerd. De laatste komt laat: bij de sterlet - op de leeftijd van 4-6 jaar, bij de Russische steur - op de leeftijd van 8-15 jaar, bij de beluga - op 15-18 jaar. Vruchtbaarheid in vergelijking met de meeste andere botvissen is klein. Zo veegt sterlet 4-140 duizend eieren, Siberische steur - 50-500 duizend, Russische steur - 70-840 duizend, en de meest productieve Kaluga - 500-4500 duizend eieren.

Ze eten dierlijk voedsel. Beluga is een roofdier dat vis eet, en soms jonge zeehonden. Steuren eten veel schelpdieren. Sterlet voedt zich voornamelijk met insecten.

Steuren zijn van groot commercieel belang. De bestanden van deze vissen in West-Europa en Noord-Amerika zijn sterk uitgeput. In ons land is steurvissen in de bekkens van de Kaspische Zee en de Zwarte Zee van het grootste belang.

Spijsvertering van vissen

Er zijn ongedifferentieerde tanden in de mondholte van botvissen. De tanden kunnen zich niet alleen op de kaak bevinden, maar ook op de palatine en enkele andere botten. De tanden van vissen vervullen alleen de functies van het vangen en vasthouden van prooien, maar malen geen voedsel. Vissen slikken gewoon voedsel door. Ze hebben geen speekselklieren.

Achter de mondholte bevindt zich de keelholte en de slokdarm, die uitkomen in de maag. Maagsap bevat zoutzuur en pepsine, waardoor voedsel gedeeltelijk wordt afgebroken. Verdere vertering vindt plaats in de darmen met behulp van de geheimen van de lever en de alvleesklier. In herbivore soorten botvissen in de darmen leven symbiotische protozoa en bacteriën die enzymen afscheiden die voedsel helpen verteren.

Visbak voer op plankton. Het voedsel van volwassen botvissen is divers, velen zijn alleseters.

Subklasse Radius (Actinopterygii)

De meest talrijke (meer dan 90% van de levende soorten) en wijdverspreide subklasse van moderne vissen. De soort komt voor in alle zeeën en oceanen waarin ze verschillende horizonten bewonen. Veel soorten leven in zoet water: rivieren, meren, vijvers.

Vanwege de verscheidenheid aan leefomstandigheden en levensstijl, is het uiterlijk van deze vis zeer divers. Ray-veren worden echter gekenmerkt door een aantal gemeenschappelijke kenmerken van de organisatie. Hun skelet is dus bijna volledig bot en kraakbeen wordt alleen bewaard in kleine gebieden tussen de botten die het verplaatsen. Het skelet van gepaarde vinnen is vereenvoudigd, in de regel zijn er geen basale vinnen in de borstvinnen en zijn botradialen rechtstreeks aan de riem bevestigd. In de ventrale vinnen zijn er niet alleen basale, maar ook radialen, en het skelet van de vinnen bestaat uit alleen botstralen.

Gepaarde vinnen bevinden zich verticaal ten opzichte van het lichaam. De rostrum is meestal niet en de mond bevindt zich aan de voorkant van het hoofd. Geen beerput. Caudale vin homocercal. Het lichaam is bedekt met botsschubben, dunne beenplaten die elkaar op een tegelachtige basis overlappen (in slechts één geval zijn de schubben geen bot, maar ganoïde in de snoek van de schelp).

De eigenaardigheden van de organisatie van ray-fin-vissen zullen worden beschouwd op het voorbeeld van benige vissen, die hun meest talrijke en typische groep vertegenwoordigen (superorder Teleostei).

Huidintegument

Het lichaam is bedekt met botsschubben, die dunne doorschijnende platen vertegenwoordigen met een gladde (cycloïde schubben) of gekartelde (ctenoïde schubben) buitenrand. Schubben worden alleen gevormd door de huid zelf (corium). Buiten is de schilferige laag bedekt met een dunne laag van de opperhuid. In de laatste zijn er veel eencellige klieren die hun geheim - slijm - aan het oppervlak van het lichaam afscheiden.

De grootte van de schubben neemt toe met de groei van het lichaam van de vis (die bijna het hele leven van een individu doorloopt). De snelheid waarmee de schalen groter worden, is niet hetzelfde in verschillende periodes van het jaar.

Een laterale lijn bevindt zich in de huid, die een gepaard kanaal voorstelt dat langs de zijkanten van het lichaam loopt en communiceert met de externe omgeving via een reeks gaten die de schalen perforeren.

De wervelkolom wordt vertegenwoordigd door benige amficel wervels. De wervelkolom is alleen verdeeld in de romp en staartsecties. Wervels dragen de bovenste en onderste bogen. In de kofferbak zijn alleen de superieure bogen gesloten, die het wervelkanaal vormen, de bogen voeren hier spinale processen door. De onderste bogen van het rompgedeelte sluiten niet, hebben geen doornuitsteeksels en ribben zijn eraan bevestigd. Deze laatste, in tegenstelling tot kraakbeenvissen, begrenzen de lichaamsholte niet alleen van bovenaf, maar ook van de zijkanten. In het caudale gebied bevinden de spinale processen zich niet alleen op de bovenste, maar ook op de onderste bogen.Sluiting van deze laatste leidt tot de vorming van een hemelkanaal.

De schedel is meestal benig, gevormd door zowel valse als chondrale botten.

Brain schedel

Chondrale ossificatie. Vier occipitale botten ontwikkelen zich in het occipitale gebied. Beneden van het occipitale foramen ligt het belangrijkste occipitale bot (basioccipitale), aan de zijkanten van dit foramen bevindt zich een gepaarde lateraal occipitaal bot (exoccipitale), en ten slotte wordt het occipitale foramen van boven begrensd door het superieure occipitale bot (supraoccipitale).

In het gebied van de gehoorcapsule ontwikkelen de oorbotten (otici). Hun aantal is meestal vijf (aan elke kant van de schedel).

Sphenoïde botten worden gevormd in het gebied van de baan (die niet volledig ossificeert): het ongepaarde hoofdfenoïdebot (basisfenoideum), dat de onderste posterieure hoek van de baan vormt, en gepaarde gevleugelde vleugels (alisphenoideum) en oculair gevormde botten (orbitosphenoideum). Ze vormen de voorste en middelste delen van de baan.

Op het gebied van reukcapsules ontwikkelen zich een ongepaard mediaal reukbot (mesethmoideum) en gepaard zijdelings reukbot (ectoethmoideum).

Chondrale ossificaties vormen dus de achterkant van de hersenschedel, de zijkanten en deels de bodem, maar niet het dak, waarin de fontein blijft.

De valse botten van de hersenschedel vormen zijn dak en deels zijn zijkanten en onderkant. Aan de voorkant van het dak liggen gepaarde neusbeenderen, vervolgens liggen gepaarde frontale botten (frontale) en ten slotte, nog verder naar het achterhoofdgebied, bevinden zich gepaarde pariëtale botten (parietale). De onderkant van de schedel bestaat hoofdzakelijk uit parasphenoid (parasphenoideum) en een ongepaarde opener (vomer) die ervoor ligt. Rond de baan zijn er een aantal kleine botten die de periorbitale ring vormen.

Botvis ademhalingssysteem

Benige vissen hebben 5 tot 7 paar kieuwsleuven die worden ondersteund door kieuwbogen en aan elke zijde worden afgedekt door één kieuwafdekking.

Tijdens de embryonale ontwikkeling vormen zich kieuwopeningen in het voorste gedeelte van de spijsverteringsbuis.

Kieuwkwabben bevinden zich op de vertakte bogen, waarin een dicht netwerk van kleine haarvaten bestaat. Hier vindt gasuitwisseling plaats.

De beweging van water en het wassen van de kieuwlobben wordt verzorgd door de bewegingen van de mond en kieuwafdekkingen. Botvissen zuigen water door de mond en verdrijven het door kieuwsleuven. Tegelijkertijd wast water de kieuwbloemblaadjes.

Naast kieuwen die ademen, voeren een aantal vissen gedeeltelijk gasuitwisseling uit met behulp van de huid. Ze kunnen ook lucht inslikken, in welk geval zuurstof wordt opgenomen door de darmen.

Vis bloedsomloop

Het hart van de vis is tweekamer (één atrium en één ventrikel), daarom is er slechts één cirkel van bloedcirculatie. Veneus bloed stroomt door het hart, dat vervolgens naar de kieuwen wordt gestuurd. Van daaruit komt slagaderlijk bloed door de efferente kieuwslagaders de wervelkolom binnen en verspreidt zich door de vaten die het verlaten door de weefsels. Nadat zuurstof is toegediend, verzamelt zich bloed door de aderen in het atrium.

Aldus worden de kieuwslagaders die veneus bloed vanuit het hart afleveren, en de kieuwslagaders die slagaderlijk bloed dragen, gecombineerd in de spinale aorta.

Het hart bij vissen is zeldzaam en zwak. Dus bij de baars zijn er 20 sneden per minuut. Daarom hebben vissen een vrij langzaam metabolisme. Vissen zijn koelbloedig (hun lichaamstemperatuur is afhankelijk van de omgevingstemperatuur).

Viscerale schedel

De viscerale schedel ondergaat als gevolg van de botvorming van het skelet een grotere verandering dan zijn hersendeel.

Het bovenste deel van de kaakboog, homoloog aan het niet-vierkante kraakbeen, wordt in zijn voorste deel vervangen door een palatinebeen gemengd in oorsprong, in het middendeel door drie pterygoids (pterygoideum), waarvan twee cutane en één chondrale oorsprong, en in het achterste deel door een chondraal vierkant bot (Quadratum). Het systeem van deze botten in de te analyseren vis verliest volledig de functie van de bovenkaak en vormt in grotere mate de bodem van de schedel. De rol van de bovenkaak wordt uitgevoerd door gepaarde, van de huid afgeleide botten: maxillair (maxillare) en premaxillair (praemaxillare).

De onderkaak wordt vertegenwoordigd door een groot, door de huid gedragen tandbot (dentale), dat het Meckelkraakbeen van huidoorsprong bedekt, het hoekige bot (angulare), dat de onderste posterieure hoek van de kaak vormt, en het enige chondrale bot - gewricht (articulare), dat articuleert met een vierkant bot.

De sublinguale boog wordt in principe weergegeven door dezelfde elementen als in kraakbeenvissen, d.w.z. gepaarde hyomandibulaire, hyoid en ongepaarde copula. Al deze delen zijn bot, van chondrale oorsprong. Aan de achterste rand van het onderste deel van de hyoid boog zijn een aantal lange botten bevestigd - stralen van het kieuwmembraan.

Kieuwbogen van dezelfde structuur als die van kraakbeenvissen, maar benig, bovendien is de laatste (vijfde) boog sterk verminderd. Een nieuwe aanwinst van botvissen is de kieuwafdekking (operculum), vertegenwoordigd door vier platte valse botten.

Uitscheidingssysteem

Het uitscheidingssysteem van vissen wordt vertegenwoordigd door twee rompnieren, die een lintachtige vorm hebben.

In de meeste botvissen is ammoniak het uiteindelijke eiwitafbraakmateriaal. Het is giftig en vereist veel water om het uit het lichaam te verwijderen.

Urine uit de nieren via de urineleiders komt de blaas binnen, vanwaar het via een onafhankelijke opening vertrekt. Gedeeltelijk worden de vervalproducten van vissen door de kieuwen verwijderd tijdens het ademhalingsproces.

Botviskweken

De overgrote meerderheid van de vissen is tweehuizig. Als uitzondering zijn er echter hermafrodiete soorten waarbij de geslachtsklieren afwisselend de functies van de testikels of de eierstokken vervullen. Maar in zeebaars vormen verschillende delen van de geslachtsklieren tegelijkertijd spermatozoa en eieren.

Reproductie is alleen seksueel. Bij botvissen is de bevruchting vrijwel altijd extern.

De vis wordt gekenmerkt door grote vruchtbaarheid, omdat bij externe bemesting veel eieren niet worden bevrucht. Bovendien sterven veel jongen. Bij vissen die voor nakomelingen zorgen, is de vruchtbaarheid lager.

Sommige soorten (zalm, enz.) Broeden eens in hun leven, waarna ze sterven.

Individuele ontwikkeling vindt plaats met onvolledige transformatie. Larven van vissen worden bak genoemd.

Ledematen en hun riemen

Het skelet van de borstvinnen heeft geen basaal en bestaat uit botradialen, direct bevestigd aan de riem, en botstralen. De riem van het voorste paar ledematen bestaat uit kleine, chondrale oorsprong van coracoïden (coracoideum) en "schouderbladen" (lamina perforata). Aan deze chondrale botten die de primaire riem vormen, komen de huidbotten van de "secundaire" riem samen. De belangrijkste is het grote halvemaanvormige cleitrum, dat door kleinere botten articuleert met het hersendeel van de schedel.

Het skelet van de ventrale vinnen bestaat alleen uit huidbotstralen. De riem van de achterpoten ligt in de dikte van de spieren en wordt voorgesteld door een paar langwerpige platen.

Aldus kan worden gezien dat het skelet van gepaarde ledematen in benige vissen wordt vergeleken met het skelet van gepaarde ledematen van kraakbeenvissen vanwege het verlies van basale vinnen in beide paren vinnen en radiaal in het achterste paar.

Spijsverteringsorganen

Bij de meeste soorten is de mondholte gewapend met tal van conische tanden met één top, die zich niet alleen op de kaakbotten bevinden: tandheelkundige, maxillaire en maxillaire, maar ook op de palatine, pterygoid botten, op de opener en parasphenoid.

De mondholte is niet duidelijk afgebakend van de keelholte die leidt tot de korte slokdarm. De maag, in verschillende vormen en maten, wordt in sommigen relatief zwak uitgedrukt. De darmen zijn morfologisch minder gedifferentieerd dan kraakbeenvissen. Er is geen spiraalklep. Maar helemaal aan het begin van de darm hebben veel soorten zijn blinde processen, soms pylorisch genoemd. Ze vergroten het spijsverteringsoppervlak van de darmen en vertragen de doorgang van voedsel, net als de spiraalvormige klep in kraakbeenvissen. Het aantal pylorische processen in verschillende vissoorten is niet hetzelfde: voor baars - 3, voor zalm - 40, voor makreel - ongeveer 200.

De lever bestaat uit verschillende lobben, uitgerust met een galblaas. Het galkanaal stroomt in het voorste, lusvormige deel van de darm. De alvleesklier wordt zwak uitgedrukt in de vorm van zeer kleine lobben verspreid over het mesenterium.

Ademhalingsorganen

In tegenstelling tot kraakbeenvissen zijn er geen kieuwwanden en kieuwlobben zitten direct op de bogen met dezelfde naam. Er zijn vier complete kieuwen. Bovendien zit aan de binnenkant van de kieuwafdekking een rij rudimentaire bloemblaadjes - de zogenaamde valse kieuw. De ademhaling wordt uitgevoerd door de werking van kieuwafdekkingen en mond, waarvan de bewegingen ervoor zorgen dat water in de kieuwholten wordt gepompt en naar buiten wordt verdreven.

Bloedsomloop

De meeste soorten hebben geen slagaderkegel. De abortinale aorta heeft in het begin een gespierd opgeblazen gevoel - een arteriële bol - uiterlijk enigszins vergelijkbaar met een arteriële kegel, maar bestaat niet uit gestreepte, maar uit gladde spieren. Daarom is deze formatie niet in staat tot onafhankelijke pulsatie. Vanwege de aanwezigheid van slechts vier paar kieuwen, is het aantal kieuwslagaders (slagaders) en het verwijderen ervan vier. In het veneuze systeem bij de meeste soorten is de continuïteit van de rechter hoofdader kenmerkend en daarom vormt alleen de linker hoofdader het portale circulatiesysteem in de overeenkomstige nier.

Uitscheidingsorganen

De uitscheidingsorganen worden weergegeven door lange lintvormige mesonefrische nieren die aan de zijkanten van de wervelkolom boven de zwemblaas liggen. De urineleiders homoloog aan de grachten van wolven strekken zich uit langs de binnenranden van de nieren. Voordat ze naar buiten gaan, worden de urineleiders gecombineerd in een ongepaard kanaal dat aan het einde van de urogenitale papilla opent. Sommige soorten hebben een blaas waarin de urineleiders van de dorsale zijde stromen.

Voortplantingsorganen

De voortplantingsorganen hebben een andere structuur dan die van kraakbeenvissen. Gepaarde testes en eierstokken hebben een holte aan de binnenkant en openen via speciale kanalen op de urogenitale papilla en gescheiden van de urinaire opening. Bij vrouwen zijn er dus geen Muller-kanalen die dienen als eileiders in kraakbeenvissen, en bij mannen zijn de testikels niet verbonden met de nieren en werken de kanalen van de Wolf alleen als urineleiders.

De kaviaar is klein, met een dunne gelatineuze schaal, in de regel bevrucht buiten het lichaam van de moeder. Slechts enkele soorten hebben inwendige bevruchting en eierproductie. Dat zijn bijvoorbeeld de Amerikaanse subtropische toothy cypriniden (familie Cyprinodontidae). Een van de meest typische soorten is gambusia, bekend om zijn fokkerij in aquaria en in sommige gevallen in natuurlijke reservoirs. Deze soort is geacclimatiseerd en gekweekt in ons land om de larven van malariamuggen te vernietigen.

Gevallen van hermafroditisme zijn zeer zeldzaam. Permanente hermafrodiet is zeebaars (Serranus).

Superorder Bone Ganoids (Holostei)

De meest primitieve zijn ray-fin vissen, die wijdverbreid waren in het Mesozoïcum. Tot op heden hebben slechts twee soorten behorende tot verschillende orden overleefd. De aanwezigheid van een spiraalvormige darmklep en slagaderlijke kegel van het hart is kenmerkend. Bovenste achterhoofdsbeen niet ontwikkeld. De stralen die het kieuwmembraan ondersteunen zijn nog steeds slecht ontwikkeld.

Selectie van meerdere (Polypteriformes)

Mnogoper - een kleine, maar zeer bijzondere groep zoetwatervis. Het lichaam is bedekt met grote ruitvormige, beweegbare gelede schubben. De rugvin bestaat uit een aantal kleine vinnen, daarom is de naam van deze vis ontstaan. De borstvinnen hebben een brede vlezige lob aan de basis, die uitwendig multi-feather vis naar cysteras brengt. Het skelet van vinnen in multi-veren is echter heel anders.

De zwemblaas is heel bijzonder. Het is dubbel en bestaat uit een grote, rechter en kleinere, linker afdelingen. Deze twee delen van de blaas communiceren met de darm via een gemeenschappelijk kanaal, ze dienen als een extra ademhalingsorgaan. In tegenstelling tot tweekleppigen (Dipnoi) en cysterae-vissen hebben multi-veren echter geen interne neusgaten.

Vissoorten met meerdere veren komen veel voor in tropisch Afrika. Ze worden bewaard op delen van rivieren met een modderige bodem. Ze eten dierlijk voedsel. Ontwikkeling vindt plaats met transformatie. Larven hebben zeer ontwikkelde externe kieuwen.

Ze hebben geen viswaarde.

Momenteel zijn iets meer dan tien soorten multisoorten bekend. ”Geen fossielen gevonden.

Mnogoperov vertegenwoordigt vissen die gespecialiseerd zijn in het leven in tropische vijvers, die samenkwamen om een ​​aantal gemeenschappelijke kenmerken te hebben met tweevoetige en kwastvissen: het vermogen om luchtzuurstof te gebruiken voor ademhaling, het vermogen om gepaarde vinnen te gebruiken, niet alleen voor roeien, maar ook voor het afstoten van vijvers van vegetatie.

Suborder Bony Fish (Teleostei)

Botvissen zijn de meest talrijke superorden van botvissen. Ongeveer 90% van alle moderne vissen hoort erbij. Ze komen voor in alle oceanen en zeeën en in zoetwaterlichamen van alle continenten. Qua uiterlijk zijn ze extreem divers, wat wordt geassocieerd met een verscheidenheid aan leefomstandigheden en levensstijl. De belangrijkste gemeenschappelijke kenmerken van de organisatie zijn de volgende. Schalen (indien aanwezig) zijn altijd benig: cycloïde of ctenoid. De locatie van de weegschaal is betegeld. Caudale vin homocercal. Het skelet van de borstvinnen heeft geen basaal en bestaat alleen uit radialen en huidstralen. Het skelet van de ventrale vinnen bestaat alleen uit huidstralen.

Er is geen arteriële kegel, de aortabol is ontwikkeld. Er is geen spiraalvormige darmklep (met uitzondering van de enkele meest primitieve soorten). In veel gevallen vormen de darmen blind, de zogenaamde pylorische processen. In de regel is er een zwemblaas die zich ontwikkelt in de vorm van een uitgroei van de dorsale zijde van de darmbuis. In primitieve vormen blijft de zwemblaas levenslang in contact met de slokdarm, terwijl in de meerderheid de boodschap van de blaas met de slokdarm verloren gaat naarmate de vis zich ontwikkelt.
Er is geen eenduidig ​​beeld van de classificatie van benige vissen. De volgende zijn hun belangrijkste groepen, die belang hechten aan de eenheden.

Bestel Seldeobraznye (Clupeiformes)

De meest primitieve moderne benige vis met een relatief zwak verbeende schedel en zwemblaas, die levenslang in contact blijft met de slokdarm. De stralen van de vinnen zijn zacht, gearticuleerd. Schalen cycloïde. Hoofdfamilies: haring en zalm.

De haringfamilie (Clupeidae) omvat een groot aantal soorten die voornamelijk in de zeeën leven; sommige soorten zijn opgenomen in de rivieren om te fokken. De volgende hoofdsoorten zijn te vinden in onze wateren. Oceaanharing (Clupea harendis) wordt gehouden in de Witte en Barentszzee ten oosten van Novaya Zemlya en in de zeeën van het Verre Oosten. Deze soort migreert sterk in verband met de fasen van de levenscyclus. Voor het uitzetten van haring kom je aan de oevers van enorme scholen. Paaien vindt plaats op relatief kleine plaatsen. Kaviaar is zwaar, zinkt naar de bodem en kleeft aan onderwaterobjecten, vaak aan algen. De vruchtbaarheid is aanzienlijk - van 40 tot 280 duizend eieren. Afgevoerd van de zuidwestelijke kust van Scandinavië, bak drift naar het oosten, weggedragen door de Atlantische stroming. Volwassenen na het paaien gaan naar het noorden om te eten.

De Kaspische Zee en de Zwarte Zee zijn rijk aan haring. Hun levensstijl is anders. Dus de Wolga-haring (Caspiolosa volgensis) en Chernosinka (C. kessleri) rijpen en voeden zich tijdens de zee en gaan voor de fokkerij rivieren binnen en stijgen honderden kilometers langs hen op. Black spawn na spawning in grote aantallen sterft. De dood van de Wolga-haring na het uitzetten is niet zo belangrijk. In tegenstelling tot de vorige soort, brengt de Kaspische pod (S. caspia) meestal zijn hele leven in de zee door, maar net als de oceanische haring trekt hij wijd verspreid.

In het Verre Oosten is, naast de hierboven beschreven oceanische haring, de Ivashi-sardine (Sardinops melanosticus), dicht bij haring, wijdverspreid. Dit is een typische mariene, wijd migrerende vis die eerder in het voorjaar voor de kust van Sovjet Primorye verscheen.

In de Oostzee en de Zwarte Zee worden sprot (Spratella sprattus) gevonden, en in de Kaspische Zee en de Zwarte Zee ligt kilka (Clupionella delicatula) er dichtbij. Deze kleine visjes lijken op echte haring.

In de Russische visserij neemt haring de eerste plaats in.

De familie van zalmachtigen (Salmonidae) bestaat uit middelgrote en grote vertegenwoordigers van de bestelling die worden gedemonteerd. Ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid op de rug van een zachte huidplooi, de zogenaamde dikke vin. De verdeling van deze groep is voornamelijk beperkt tot gematigde en noordelijke breedtegraden. De meeste zalmachtigen zijn trekvissen, groeien en rijpen in de zeeën en gaan naar rivieren om te paaien. De zalmzeeën van het Verre Oosten zijn bijzonder rijk. Chum zalm (Oncorhynchus keta), roze zalm (O. gorbuscha), sockeye zalm (O. nerka), etc. zijn hier te vinden.Deze vissen spawnen in de bovenloop van de rivieren en sockeye zalm komen de meren binnen. De lengte van paai-migraties wordt soms gemeten met enkele duizenden kilometers. Chum zalm rijst dus maar tot een afstand van 2000 km langs de Amoer. Kaviaar ligt in de gaten die het speciaal in de grond in de grond heeft gegraven en valt in slaap met kleine steentjes of grof zand. Jeugd overwintert in de rivieren en rolt in het voorjaar de zeeën in. Volwassen vissen sterven na het uitzetten, en dus broeden ze slechts één keer in hun leven. Vruchtbaarheid is onbeduidend: in chum zalm eieren 3-4 duizend, in roze zalm - 1-2 duizend.

Onder echte zalm moet zalm (Salmo salar), gebruikelijk in de zeeën van de noordelijke Atlantische Oceaan, in de Barents en Witte Zee worden genoemd. Onze zalm komt uit in de rivieren in het noorden van het Europese deel van Rusland. Migraties in paaien vinden plaats in de zomer en herfst. In tegenstelling tot zalm uit het Verre Oosten sterven niet alle individuen na het paaien; sommige individuen kweken tot vier keer in het leven. Zalmkaviaar wordt net als zalm uit het Verre Oosten in de bodem begraven. In de noordelijke zeeën, evenals in de Zwarte en Kaspische Zee, wordt forel (Salmo trutta) dicht bij zalm gevonden. Het broedt in rivieren, maar voor het voeden gaat het niet ver in de zee, en sommige individuen rijpen in rivieren. In de rivieren was er een dwergrace van bruine forel - forel (Salmo trutta fario), die, naast rivieren, in sommige bergmeren vasthoudt.

Onder zalm zijn er ook echte sedentaire zoetwatersoorten. Zoals bijvoorbeeld witvis, sommige omuli en taimen.

axiaal zijn van zeer groot commercieel belang. Gebruik niet alleen vlees, maar ook kaviaar, bekend onder de naam rood.

Zwak kweken van zalm en hun hoge waarde leidde tot het wijdverbreide gebruik van maatregelen voor de kunstmatige kweek van deze vissen.

Bestel Karpervormige of bottenbel (Cypriniformes)

Net als haring zijn dit relatief primitieve botvissen, maar hun ossificatie van de schedel is meer ontwikkeld. De zwemblaas communiceert met de darmen. De vinnen zijn meestal zacht. Er is een Weber-apparaat - een systeem van botten dat de voorkant van de zwemblaas verbindt met het vliezige labyrint van het binnenoor. Meestal zoetwater, minder voorkomende trekvissen, in tegenstelling tot zalm die voornamelijk gematigde en tropische gebieden bewoont. Ze leven in een grote verscheidenheid aan waterlichamen - van bergrivieren tot moerassige vijvers. De meeste hebben een zittende levensstijl (voorn, ide, zeelt, crucian karper), maar sommige migreren tijdens het fokken (voorn, ram, cutum). Suborder cypriniden bestaan ​​uit twee hoofdfamilies.

Cyprinidae (Cyprinidae) worden gekenmerkt door de afwezigheid van tanden op de kaken en de aanwezigheid van zogenaamde keelholte tanden die op de achterste kieuwboog zitten en dienen om het voedsel van de chitineuze, of kalkhoudende, vacht van dieren te fragmenteren. Dit zijn de meest talrijke en diverse vissen van onze zoetwaterlichamen. Deze omvatten de inwoner van rivieren en meren kakkerlak (Rutilus rutilus), de Kaspische Volga vobla (R. rutilus caspius), de ram van de Zwarte Zee (R. r. Haeckeli), de rivier ide (Leuciscus idus), de Wolga-Kaspische brasem (Abramis) brama), karper (Cyprinus carpio) en zijn tamme ras - karper, crucian karper (Carassius carassius), zeelt (Tinea tinea), enz.

Hoewel de smaak van vlees van cypriniden slechter is dan die van zalm, maken de brede verspreiding en de overvloed aan cypriniden hen tot de belangrijkste visgroep.

Meerval (Siluridae) omvat vissen zonder echte schubben, met een gekartelde mond. In de manier van leven zijn dit roofdieren. We ontmoeten twee soorten die de rivieren van de zuidelijke helft van het land bewonen en de kustgebieden van de zeeën. De grootste exemplaren bereiken 250-300 kg, vaker vangen ze meervallen van kleinere omvang.

Acne Squad (Anguilliformes)

Het lichaam is erg langwerpig, serpentijn, er zijn geen ventrale en soms borstvinnen; anale, caudale en dorsale vinnen versmelten met elkaar. De zwemblaas communiceert met de darmen. Een kleine groep, voornamelijk verdeeld in de subtropische en tropische zones. Onder palingen bevinden zich zee- en trekvogelsoorten. We ontmoeten rivieraal (Anguilla anguilla), voornamelijk verspreid in het Oostzeebekken. Het is biologisch interessant omdat het uit rivieren naar de Atlantische Oceaan naar West-Indië voortkomt, waar het op grote diepten broedt. Larven migreren terug naar de rivieren en maken deze reis op ongeveer 4 jaar oud.

Snoekachtige ploeg (Esociformes)

Een kleine groep roofvissen met sterk langwerpige kaken, die bewapend zijn met scherpe tanden. Net als bij eerdere eenheden communiceert de zwemblaas met de darmen. Snoek (Esox lucius) komt veel voor in onze rivieren, meren en in ontzilte gebieden van de zuidelijke zeeën. De levensstijl is sedentair. Het wordt meestal bewaard tussen struikgewas van waterplanten. Het voedt zich met vissen, kuikens en kikkers. Wanneer visteelt erg schadelijk is. De viswaarde is klein. Grote exemplaren bereiken een massa van meer. 35 kg en een lichaamslengte van meer dan 1,5 m. Paait in het voorjaar in ondiep water in de kustzone.

Bestel Baars (Mugiliformes percesoces)

Een kleine groep vissen met een gesloten zwemblaas en zonder zijlijn, voornamelijk in de zuidelijke zeeën. In onze Zwarte en Azovzeeën is de mul familie (Mugilidae) wijdverbreid. De belangrijkste commerciële waarde is loban, of gewone mul (Mugil cephalus) en singil (M. auratus). Mullet - kudde en nomadische vissen.

Grote scholen gaan op zoek naar voedsel in de lagunes, zoute meren en estuaria waar ze worden gedolven. Onlangs is verticale raamstijl met succes geacclimatiseerd in de Kaspische Zee.

Sargan Squad of Flying Fish (Beloniformes)

Eigenaardige, vaak mariene, vissen die ver uit het water kunnen springen, en sommige vliegen over water over een aanzienlijke afstand. Van bijzonder belang in dit verband zijn de langstaartveren (Exocoetus), die zeer grote borstvinnen hebben. Met behulp hiervan springen vissen uit het water en vliegen ze tijdens een planningsvlucht ongeveer 150-200 m. Ze worden voornamelijk in tropische zeeën verspreid. We vonden in de buurt van Vladivostok.

Squad-achtige squadron (Gasterosteformes)

Kleine vis, waarbij de voorkant van de rugvin wordt omgezet in scherpe spikes en de ventrale vinnen in de vorm van scherpe spikes. Schubben in de vorm van botscutes. Ze leven in zoet en brak water van het noordelijk halfrond. Interessant in dat eieren worden gelegd in een nest gemaakt van planten. Het vrouwtje gooit slechts ongeveer 100 eieren. We hebben verschillende soorten sticklebacks die veel voorkomen in de Oostzee, Barentszzee, Zwarte Zee, Azov, Kaspische Zee en in sommige rivieren.

Squameuze kieuwploeg (Lophobranchii)

Een heel bijzondere groep kleine zeevis. Kieuwen worden gereduceerd tot kleine bundels die zijn bevestigd aan rudimentaire vertakkingsbogen. Het lichaam is bedekt met ringvormige botplaten. Hoofd met een lange buisvormige snuit, mond klein, tandenloos. Mannetjes hebben speciale broedzakken op hun buik, waarin ze bevruchte eieren dragen. Gedistribueerd voornamelijk in warme en tropische zeeën. Vertegenwoordigd door zeepaardjes (Hippocampus) en zee naalden (Syngnathus). We ontmoeten elkaar in de Zwarte, Kaspische, Baltische en Japanse zee. Ze hebben geen viswaarde.

Thistle Squad (Acanthopterarygii)

Een uitgebreide groep van zeer diverse zee- en zoetwatervissen, waarin een deel van de vinnen van de vinnen eruit ziet als ongedifferentieerde scherpe punten. De ventrale vinnen bevinden zich meestal onder de borst, en soms voor hen. De zwemblaas communiceert niet met de darmen.

Baars (Percidae) omvat de meeste soorten van deze orde, waarvan vele van groot commercieel belang zijn. Onder onze vertegenwoordigers moeten we snoekbaars (Lucioperca) vermelden, waarvan verschillende soorten in de bassins van de Zwarte en Kaspische Zee leven. Sommigen van hen leven constant in rivieren, anderen in de zeeën, en anderen zijn semi-migrerende vissen die gaan voor het voeden van rivieren naar de zeeën. Grote individuen bereiken een massa van 10-12 kg. Ze zijn van groot commercieel belang. Zitstokken (Perca) zijn wijdverbreid in de rivieren en meren van ons land. Ze hebben een vaste levensstijl. Ze bereiken een massa van 1 kg, zelden meer, en een lengte van 50 cm. Op sommige plaatsen zijn ze belangrijke visobjecten. Ruffs (Acerina) hebben geen commerciële waarde.

Eigenaardige labyrinten (Anabantidae) worden gekenmerkt door de aanwezigheid van sacculaire uitgroeiingen van de kieuwholte, die dienen voor tijdelijke ademlucht. Deze vissen, bijvoorbeeld ananas (Anabas testudineus), kruipen vaak aan wal en klimmen in bomen. Ze leven in zoet en brak water in tropisch Afrika, Azië en de eilanden van de Maleisische archipel.

Makreel (Scombridae) - mariene, voornamelijk tropische, vissen die de waterkolom van de open delen van de zee bewonen. We hebben verschillende soorten die veel voorkomen in de Oostzee en de Zwarte Zee. Ze migreren breed. Een belangrijk onderwerp van vissen (vooral in de Zwarte Zee).

Tonijn (Thunoidae) bevindt zich systematisch dicht bij makreel en sommige taxonomen nemen ze op in dezelfde familie. Hun afmetingen variëren van 40 cm tot 3 m. Ze komen veel voor in kust- en open wateren van de Wereldzee in het noorden tot de kust van Scandinavië en in het zuiden tot de zuidpunt van Afrika en Australië. In de Zwarte Zee is door de jaren heen tonijn (Thunnus thynnus) te vinden. Zeer energieke zwemmers, geschikt voor snelheden tot 90 km / u. Waarschijnlijk heeft in dit opzicht de laterale musculatuur van hun lichaam een ​​uitzonderlijk sterk ontwikkeld systeem van bloedvaten die deze spier voeden.

Tonijn is een belangrijk visdoel.

Goby (Gobiidae) - kleine, vaak kustzee, zelden zoetwatervis. Benthische levensstijl, gevoed door bodem ongewervelde dieren. Bij sommige soorten regelen mannetjes tijdens het fokken nesten voor het leggen van eieren, die ze bewaken. We verspreidden ons voornamelijk in de zuidelijke zeeën en rivieren. In de regio's Zwart, Azov en Kaspisch vissen ze.

Kabeljauwploeg (Gadiformes)

Een zeer belangrijke visgroep. Meestal grote vissen met zachte stralen van vinnen. Verspreid in gematigde en arctische zeeën, alleen burbot (Lota lota) - zoetwatervis. Veel soorten komen in de estuariene ontzilte gebieden van de zee en zelfs rivieren, zoals bijvoorbeeld saffraan-kabeljauw, Arctische kabeljauw, polaire kabeljauw. De levensstijl is overwegend bottom-line.

Van groot commercieel belang is kabeljauw (Gadus morbua), gebruikelijk in onze Oostzee, Barentsz, Witte Zeeën en in de noordelijke zeeën van het Verre Oosten. Er is geen kabeljauw voor de kust van Siberië (met uitzondering van incidenteel waargenomen oproepen van de Barentsz-zee naar de Kara-zee). Kabeljauw migreert wijd. Het paaien vindt voornamelijk plaats op de Lofoten-eilanden, in mindere mate voor de kust van het schiereiland Kola. Na het paaien gaat kabeljauw naar het oostelijke deel van de Barentszee, waar het zich voedt aan oevers (verhoogde delen van de zeebodem). Hier wordt het gedolven door trawls - speciale bodemzegen. Kabeljauw is het belangrijkste doel van de trawlvisserij in ons land (tot 85% van de totale trawlvangst). Kabeljauw heeft grote vruchtbaarheid; het vliegt van 2,5 tot 10 miljoen eieren. Naast kabeljauw moeten we schelvis (G.aeglefinus), koolvis (Pollachius virens), polaire kabeljauw (Boreogadus saida) vermelden, die ook dienen als belangrijke objecten van onze trawlvisserij in de noordelijke zeeën. Bij de winning van kabeljauw wordt niet alleen vlees gebruikt, maar ook levervet, dat zeer rijk is aan vitamine D en bekend staat als medische visolie.

In onze noordelijke zeeën en het Verre Oosten komt navaga (Eleginus navaga) veel voor. In de winter gaat het vaak naar de monding van de rivieren, waar het wordt gedolven.

De enige waardevolle zoetwatersoort van het betreffende detachement is de burbot (Lota lota), die in de rivieren van Eurazië en Noord-Amerika woont.

Botploeg (Pleuronectiformes)

Het lichaam is sterk samengedrukt vanaf de zijkanten, de ogen bevinden zich niet aan de zijkanten van het hoofd, maar aan een kant ervan. Er is geen zwemblaas. Bodemvissen liggen en zwemmen op hun zij. De "bovenkant" van de vis is gepigmenteerd, de "onderkant" is meestal wit. Botlarven zwemmen in eerste instantie in de waterkolom, maar vervolgens, als ze naar de onderste levensstijl gaan, wordt het lichaam in de laterale richting vlak en bewegen de ogen naar een van de zijkanten van het lichaam - de "bovenste". Enkele tientallen soorten zijn wijd verspreid over de wereldzeeën. We zijn overal in de zeeën te vinden (behalve de Kaspische Zee en Aral). Botten migreren relatief weinig, hun bewegingen in verband met de keuze van plaatsen om te paaien, overwinteren en met het zoeken naar voedsel, zijn meestal niet meer dan 100-200 km. Ze spawnen vaak langs de kust of langs de oevers. De vruchtbaarheid is erg groot - tot enkele miljoenen eieren. Ze voeden zich met bodem ongewervelde dieren. Een belangrijk sleepnet.

Detachement Maxillair (Plectognathie)

Een kleine groep van mariene, voornamelijk tropische, vissen, anatomisch kenmerkend doordat de intermaxillaire en bovenkaakbeenderen versmolten zijn en een sterke "bek" vormen. De tanden zijn massief, beitelvormig of lamellair aangepast voor het pletten van de schelpen van weekdieren en schaaldieren. Het lichaam is bedekt met grote schubben of botplaten. Sommige soorten leven in de surfzone en de botschil lijkt een apparaat dat het lichaam beschermt tegen schokgolven. Typische soort: kogelvis (Tetrodon hispidus), boxfish (Ostracion quadricornis).

Bestel voeten (Pediculati)

Een kleine groep bodemvissen met een lichaam enigszins afgeplat in de dorso-abdominale richting, en sterk veranderde stralen van de borstvinnen, die eruit zien als flippers en dienen om langs de bodem te bewegen. In onze Zwarte en Barentszee wordt een zeeduivel (Lophius piscatorius) gevonden. De voorste stralen van de rugvin worden omgezet in lange, beweegbare tentakels. Er wordt aangenomen dat de oscillerende bewegingen van de tentakels kleine vissen aantrekken, die worden gevangen door een zeeduivel die zich op de bodem verbergt in struikgewas van algen.

Algemeen kenmerk

Bivalven zijn een kleine oude en zeer bijzondere groep zoetwatervis die primitieve eigenschappen combineert met eigenschappen met een hoge specialisatie voor het leven in zuurstofarme waterlichamen. Het grootste deel van het skelet van moderne vertegenwoordigers blijft dus levenslang kraakbeen. Een goed ontwikkeld akkoord blijft behouden. De wervelkolom is bijna niet ontwikkeld en wordt weergegeven door de beginselen van de bovenste en onderste bogen van de wervels. Schedel op basis van kraakbeen, met weinig integumenten. Er zijn geen maxillaire en intermaxillaire botten. Net als kraakbeenvissen is er een spiraalvormige klep in de darmen en een pulserende slagaderlijke kegel in het hart. Dit zijn allemaal kenmerken van een primitieve organisatie.

Daarnaast groeit niet-vierkant kraakbeen bij dubbel ademende vissen rechtstreeks naar de schedel (austilia). Gepaarde vinnen van een biserieel type. Botschalen. Caudale vin difficercal. Ten slotte is het meest opmerkelijke kenmerk van tweevoetige ademhalingen de aanwezigheid, naast de kieuw, van longademhaling. Als organen van longademhaling functioneren een of twee blaren die openen aan de ventrale zijde van de slokdarm. Deze formaties zijn blijkbaar niet homoloog aan de zwemmende blaas van benige vissen. Door neusgaten, die dienen voor longademhaling. Bloed komt de longen binnen via speciale vaten die zich uitstrekken vanaf het vierde paar efferente kieuwslagaders. Deze vaten zijn blijkbaar homoloog met de longslagaders. Uit de "longen" komen speciale vaten die bloed naar het hart voeren, die kunnen worden beschouwd als homologen van longaders. In het atrium bevindt zich een klein tussenschot, dat het gedeeltelijk verdeelt in de linker- en rechterhelften. Bloed uit de longaders komt het linker deel van het atrium binnen, de rest van het bloed komt uit de Cuvier-kanalen en van de achterste vena cava aan de rechterkant. Benadrukt moet worden dat de vena cava afwezig is in eerdere subklassen vissen (behalve multi-feather) en dat dit vaartuig kenmerkend is voor terrestrische gewervelde dieren. De vena cava ontstaat door de rechter hoofdader te splitsen.

De progressieve tekenen van bivalven omvatten ook de sterke ontwikkeling van de voorhersenen, waarvan het dak niet epitheliaal is, zoals bij benige vissen, maar zenuwcellen bevat. Ten slotte ligt het urogenitaal systeem dicht bij dat van kraakbeenvissen enerzijds en amfibieën anderzijds.

De eileiders zijn dus de Muller-kanalen die uitkomen in de lichaamsholte. Er zijn geen onafhankelijke vas deferens, en de Wolffiaanse kanalen komen het geslachtsorgaan binnen, waarin de vas deferens de tubuli binnentreden, die aanvankelijk door het voorste deel van de mesonefrische nier gingen.

Selectie van één long (Monopneneumones)

Bevat één familie Ceratodidae met één modern geslacht Neoceratodus. De vertegenwoordiger is neoceratode (N. forsteri). Dit is de grootste van de moderne ademende vissen met een lengte van 175 cm. Verspreid in Oost-Australië in de rivieren van Queensland. De structuur wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een ongepaarde longzak, niet volledig verdeeld in twee symmetrische helften. Kieuwen zijn goed ontwikkeld. Neoceratode kan tegelijkertijd kieuwen en longen ademen, en elk afzonderlijk. In dit opzicht kan hij in zwaar begroeide reservoirs leven, waar andere vissen niet kunnen bestaan. In de zomer, wanneer water, vanwege hun uitdroging en verval van plantafval, zeer zuurstofarm is, ademt de neoceratode overwegend of zelfs uitzonderlijk licht.

Vis stijgt vaak naar de oppervlakte van het water en slikt lucht in, waardoor op dit moment een luid, spetterend geluid wordt gemaakt. In de herfst, terwijl de reservoirs zich vullen met zoet water, neemt de waarde van pulmonale ademhaling af en vaak wordt bloedoxidatie verschaft door het alleen door de kieuwen te voeren. Neoceratodes leven in overblijvende reservoirs en overwinteren niet. Ze worden bewaard in de onderste lagen water, liggen vaak op de bodem. Ze voeden zich met schaaldieren, weekdieren en wormen. Ze fokken vaker in september en oktober. Eieren worden tussen waterplanten gelegd. Ontwikkeling vindt plaats zonder transformatie, en bak heeft geen externe kieuwen.

Twee-pulmonale ploeg (dipneumonen)

Twee zeer hechte families zijn opgenomen: Protopteridae, gebruikelijk in tropisch Afrika, en Lepidosirenidae, gebruikelijk in Zuid-Amerika, in het Amazonegebied. De eerste familie omvat verschillende soorten van het geslacht Protopterus (Protopterus), de tweede - een geslacht en de soort - lepidosiren (Lepidosiren). Bipulmonaal wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een gepaarde long, gedeeltelijke vermindering van de kieuwen. De waarde van pulmonale ademhaling is merkbaar groter dan kieuw. Deze vissen kunnen niet zonder longademhaling, zelfs wanneer het water rijk is aan zuurstof.

De zwakke ontwikkeling van gepaarde vinnen, die het uiterlijk hebben van dunne bundels, is ook kenmerkend. De grootte is kleiner dan die van een neoceratode: voor lepidosiren - tot 125 cm, voor protopterus - tot 140 cm.

Ze leven in rivieren en in ondiepe moerassen, soms volledig droog. Wanneer de vijver droogt, graaft de protopterus in de modder van de bodem en is ingekapseld. Lepidosiren vormt geen capsules. De winterslaap duurt ongeveer 5 maanden. Onder kunstmatige omstandigheden kan de protopterus 3-4 jaar in slaapstand blijven. Tijdens de winterslaap is ademen alleen pulmonaal. Lucht stroomt door passages in de bodem naar de mond of neusgaten en verder naar de longen. Met het begin van de regenachtige periode ontwaakt de vis. Het voedt zich met bodem ongewervelde dieren en gedeeltelijk planten. Kaviaar ligt in gaten of in nertsen onderaan. Ontwikkeling met transformatie. Larven bezitten externe kieuwen, die in een rudimentaire toestand en in een volwassen protopterus blijven.

Ademhaling heeft geen significante industriële waarde. Ze worden gevangen door bewoners voor persoonlijk gebruik. Deze vissen zijn vooral interessant omdat, hoewel ze niet de voorouders zijn van gewervelde landdieren, ze toch een aantal gemeenschappelijke kenmerken hebben. Een studie van de structuur en levensstijl van de tweevoetige ademhaling maakt het mogelijk om een ​​waarschijnlijke manier voor te stellen om vissen in amfibieën te transformeren.

Subklasse Wormfishes (Crossopterygii)

Een oude en bijna volledig uitgestorven groep bijzondere vissen. De cysterae hadden een relatief brede verdeling in het Devoon en Carboon; in het Mesozoïcum nam het aantal soorten en de breedtegraad af.

Nog niet zo lang geleden geloofde men dat er momenteel geen borstelharen zijn. Het eerste exemplaar van deze verbazingwekkende vis werd verkregen in 1938 in de Indische Oceaan, voor de zuidelijke kust van Afrika, nabij de monding van de rivier de Halumna, op een diepte van ongeveer 70 m. Het was een grote vis - 150 cm lang en 57 kg zwaar. Het heette Latimeria (Latimeria chalumnae). Ondanks een grondige zoektocht was het pas in 1952 mogelijk om de tweede moderne cysterae-vis van dezelfde soort te krijgen. De plaats van zijn prooi is ook de Indische Oceaan, nabij het eiland Anjouan (12 ° 15 'S en 44 ° 33' E), 200 m van de kust op een diepte van ongeveer 15 m. Vislengte 139 cm. Vervolgens, in deze Het gebied is herhaaldelijk gevangen door kreupelvis.

Moderne tasseteri - coelacanths, of coelacanths, werden alleen gevonden in het gebied van de Kamor-eilanden, waar ze op een diepte van 400-1000 m worden bewaard bij een watertemperatuur van 10-14 ° C. Licht wordt duidelijk vermeden, dat wordt gevonden in de natuurlijke omgeving en wanneer vissen worden gevangen in semi-overstroomde boten . Coelocants zijn roofdieren en hun mond is gewapend met scherpe tanden. De lichaamslengte van seksueel volwassen personen is 125-180 cm, gewicht 25-80 kg. De wervels zijn embryonaal en het akkoord is goed ontwikkeld voor het leven. De primaire schedel is grotendeels kraakbeenachtig.

Een grote ontaarde long gevuld met vet werd gevonden in de lichaamsholte. De coelacanths hebben geen interne neusgaten en zijn, in tegenstelling tot de Mesozoïsche cystera's, niet in staat atmosferische zuurstof in te ademen. Pisteraces zijn interessant omdat ze de tak van vis vertegenwoordigen waaruit de amfibieën zijn geëvolueerd. Evenals voor dubbele beademers, werden ze gekenmerkt door dubbele ademhaling - niet alleen kieuw, maar ook pulmonaal. Dit wordt indirect aangegeven door de aanwezigheid van veel uitgestorven neusgaten in veel uitgestorven soorten. Moderne borstelachtige open neusgaten voor de scheepvaart doen dat echter niet.

Gepaarde vinnen hebben een heel bijzonder apparaat. Aan de basis ervan is een brede vlezige lob, waarbinnen een skelet van het hoofdgedeelte van de vin zelf is. De spieren van de ledematen bevinden zich dus in hen, zoals in terrestrische gewervelde dieren, op de meest vrije ledematen en niet alleen op het lichaam, zoals andere vissen. Het skelet van de vin in sommige haren doet verrassend denken aan het skelet van een vijfvingerige ledemaat. De vinbasis wordt ondersteund door één element (b azalea), waarin de homoloog van de humerus te zien is. Vervolgens komen twee elementen (ook basaal), die overeenkomen met de straal en de ulna-botten. Ten slotte is nog verder naar de omtrek een reeks stralen (radiaal) overeenkomend met de borstel.

Het lichaam is bedekt met kosmoïde schubben, die dikke botplaten van een ronde of ruitvormige vorm voorstellen, bovenaan bedekt met een kosmisch (gemodificeerd dentine) en een dunne laag glazuur.

Het is belangrijk om er rekening mee te houden dat de aanwezigheid van ossificaties van de huid, waaruit een botschild op het lichaam werd gevormd, ook kenmerkend was voor primaire amfibieën. Ten slotte is het noodzakelijk om de aanwezigheid van een splatter in de cysteper-vis aan te geven - een resterende viscerale kloof, die bij amfibieën in de holte van het middenoor verandert.

Pisteraiden zijn ongetwijfeld dicht bij tweevoetig en zijn blijkbaar uit één wortel voortgekomen. Ze leefden oorspronkelijk in zoet water, waarin waarschijnlijk periodiek zuurstofgebrek werd waargenomen. In dit verband ontwikkelde zich dubbele ademhaling: met een gebrek aan zuurstof voor de vis, kwamen deze, net als moderne dubbel ademende, naar het oppervlak van het water en slikten lucht in. Het verstoppen van reservoirs door groeiende en dode vegetatie was blijkbaar een voorwaarde voor de ontwikkeling van de beschreven eigenaardige gepaarde ledematen, die vanwege de aanwezigheid van spieren op de ledemaat zelf en de dissectie van het skelet niet alleen konden worden gebruikt voor roeien, maar ook voor ondersteuning op een solide substraat, bijvoorbeeld stengels en stammen plantenbodem. Op zijn beurt was dit een voorwaarde voor de transformatie van dergelijke vinnen in vijfvingerige ledematen. Na zijn ontstaan ​​in zoet water, kwam de vis met het hoofd van een borstel vervolgens tot leven in de zee. Het overblijfsel van deze groep borstels is modern coelacanth.

Bekijk de video: HIGH VIS WERKBROEK STRETCH KLASSE 2 2707 PLU - 127734 (Mei 2021).

Pin
Send
Share
Send