Over dieren

Honden fokken: basismethoden, kenmerken van het fokken

Pin
Send
Share
Send


Fokken tegen afwijkingen
De bestaande rasvariëteit van honden biedt een unieke gelegenheid om de genetische controle van talrijke morfologische karakters te bestuderen, waarvan een andere combinatie rasstandaarden bepaalt. Twee van de bestaande rassen van een huishond kunnen dienen als een illustratie van deze positie, in tegenstelling tot elkaar althans in zulke morfologische karakters als lengte en gewicht. Dit is een ras van Engelse mastiff, enerzijds, waarvan de vertegenwoordigers een schofthoogte hebben van 80 cm en een lichaamsgewicht van meer dan 100 kg, en een ras van chi hua hua, zo cm en 2,5 kg.

Het proces van domesticatie omvat de selectie van dieren volgens hun meest prominente kenmerken, vanuit een menselijk oogpunt. Na verloop van tijd, toen de hond begon te worden gehouden als een metgezel en vanwege zijn esthetische uiterlijk, veranderde de richting van selectie in het produceren van rassen die slecht aangepast waren om te overleven in de natuur, maar goed aangepast aan de menselijke omgeving. Er wordt aangenomen dat "bastaarden" gezonder zijn dan rashonden. Inderdaad komen erfelijke ziekten vaker voor bij huisdieren dan bij wilde.

Breeding kan het effect van veel recessieve genen maskeren. Menselijke interventie bij selectie en inteelt bevordert homozygositeit en dus verschijnen recessieve genen, maar de identificatie van deze genen maakt het mogelijk om ze te elimineren door verdere selectie. Het hoofddoel van fokwerk is het maximaliseren van genetische vooruitgang in dierpopulaties. Een dergelijke formulering van de vraag vereist de oprichting van een geïntegreerd multifunctioneel systeem, dat zowel optimalisatie van selectiemethoden als de creatie van optimale paratypische omstandigheden die bevorderlijk zijn voor de maximale manifestatie van het genetische potentieel van dieren omvat.

"Een van de belangrijkste doelen is de ontwikkeling van methoden voor het combineren van de taken om dieren te verbeteren op basis van fokkenmerken en hun conditie op het noodzakelijke niveau te houden, in tegenstelling tot de unilaterale selectie van de maximale (soms overdreven, buitensporige) ontwikkeling van specifieke raskenmerken, gevaarlijk voor het biologische welzijn van gedomesticeerde organismen" - (Lerner, 1958).

Het systeem van stamboomwerk in de hondenfokkerij dat zich in ons land heeft ontwikkeld, is in de regel beperkt tot het kader van niet eens individuele clubs, maar afzonderlijke kinderdagverblijven. Dit wordt duidelijk gezien in het voorbeeld van fokdefecten, waarbij experts een belangrijke rol spelen. Hetzelfde geldt voor de zogenaamde "specialisten", die vaak praten over enkele defecten, vaak kleine, en het belangrijkste niet kunnen zien.

De efficiëntie van selectie zou volgens ons moeten bestaan ​​uit het diagnosticeren van afwijkingen bij aangetaste dieren en het identificeren van dragers met een gebrekkige erfelijkheid, maar met een normaal fenotype. De behandeling van getroffen dieren om hun fenotypes te corrigeren, kan niet alleen worden beschouwd als een gebeurtenis om het esthetische uiterlijk van dieren (oligodontie) te verbeteren, maar ook om kanker (cryptorchidisme) te voorkomen, biologische, volwaardige activiteit (heupdysplasie) te behouden en de gezondheid in het algemeen te stabiliseren. In dit verband is selectie noodzakelijk tegen afwijkingen in de gezamenlijke activiteit van cynologie en diergeneeskunde.

Een belangrijke fase van het fokwerk is ook de selectie van karakters waarmee de selectie moet worden uitgevoerd, en hun uitgebreide uitgebreide beoordeling. De meest geschikte methode in deze situatie is "Systematische aanpak". Het vereist van de fokker dat hij gedetailleerde kennis heeft van de betekenis van elke eigenschap en hoeveel de waarde ervan afhankelijk is van milieu-invloeden, evenals de noodzaak om moderne prestaties toe te passen op het gebied van populatiegenetica en reproductiebiologie. Aangezien zoötechnische wetenschappers zich bezighouden met landbouwsoorten dieren die als voedselbron en grondstoffen dienen, zijn publicaties over wetenschappelijke selectie en fokken in hondenfokken uiterst zeldzaam.

De mogelijkheid om DNA te testen voor verschillende hondenziekten is een heel nieuw ding in de cynologie; wetende dat dit fokkers kan waarschuwen voor welke genetische ziekten ze speciale aandacht moeten besteden bij het selecteren van fokparen. Goede genetische gezondheid is belangrijk omdat het het biologisch volledige leven van de hond bepaalt.

Het boek van Dr. Pagett, "Dog Genetic Disease Control", laat zien hoe een genetische afstamming voor een afwijking moet worden gelezen. Genetische genealogieën zullen aantonen of deze ziekte geslachtsgerelateerd is, of dat erfelijkheid door een eenvoudig dominant gen gaat, of door een recessieve of polygene ziekte van oorsprong. Onbedoelde genetische fouten zullen van tijd tot tijd voorkomen, ongeacht de grondigheid van het werk van de fokker. Met behulp van genetische stambomen als een hulpmiddel bij de uitwisseling van kennis, kunnen de "schadelijke" genen zodanig worden verdund dat ze hun ontwikkeling stoppen totdat de DNA-marker is gevonden om hun overdracht te testen.

Omdat bij het selectieproces de populatie in de volgende generatie wordt verbeterd, worden niet de fenotypische kenmerken van de directe elementen van de selectiestrategie (individuen of paren gekruiste individuen) in aanmerking genomen, maar de fenotypische kenmerken van hun nakomelingen. Het is in verband met deze omstandigheid dat de behoefte ontstaat om de erfenis van een eigenschap voor fokproblemen te beschrijven. Een paar kruising individuen verschillen van de rest van dezelfde individuen in hun oorsprong en fenotypische kenmerken van de eigenschap zowel zichzelf als hun familieleden. Op basis van deze gegevens, als er een kant-en-klare beschrijving van overerving is, kan men de verwachte kenmerken van de nakomelingen verkrijgen en daarom de fokwaarden van elk van de elementen van de fokstrategie beoordelen.

Voor maatregelen tegen een genetische afwijking is het eerste wat u moet doen het relatieve belang van het 'slechte' teken bepalen in vergelijking met andere tekens. Als een ongewenste eigenschap een hoge erfelijkheidsgraad heeft en de hond ernstige schade toebrengt, ga dan anders te werk dan in het geval van een zeldzame manifestatie van de eigenschap of de secundaire betekenis ervan. Een prachtige hond van het rastype, die een vicieuze kleur uitzendt, blijft een veel waardevollere producent dan een middelmatige, maar met de juiste kleur.

De problemen van cryptorchidisme, dysplasie, hermafroditisme, moeilijke arbeid, gedrag dat niet overeenkomt met het rastype blijven relevant. Om vervoerders te identificeren, moet u een programma correct kunnen samenstellen. De bovengenoemde afwijkingen zijn onderling verbonden, omdat dit een manifestatie is van systemische effecten, wat aangeeft dat het genoom zijn stabiliteit verliest. Deze heterogene massa van overtredingen is een fan van reacties van een onstabiel genoom, een weerspiegeling van ernstige veranderingen in de biochemische status van het organisme. Het belangrijkste obstakel in dit geval is de niet-systematische introductie van nieuwe vreemde genomen in de bestaande populatie, dat wil zeggen verhoogde interpopulatiehybridisatie en dienovereenkomstig hybride dysgenese. Voordat u buitenlandse fabrikanten op grote schaal gebruikt, is het raadzaam om ze te testen op de kwaliteit van nakomelingen op een beperkt aantal dekking. Het verschijnen van een groot aantal systemische afwijkingen bij de nakomelingen zal een indicatie zijn voor dysgenese.

Bij het selecteren van fabrikanten is het belangrijkste criterium de titels die de fabrikanten zelf op tentoonstellingen hebben verkregen. Minder fokkers nemen hun toevlucht tot specialistische hulp bij het paren, met behulp van hun empirische methoden. Het lijkt logisch dat de belangrijkste fokeenheden die de maximale bijdrage aan het vee leveren, mannelijke honden zijn, meestal "geïmporteerd" en niet altijd van de gewenste kwaliteit. Aangezien de invloed van een individuele reu op de algemene toestand van het ras veel sterker is dan de invloed van een individuele teef (tenzij ze verschillende unieke zonen heeft gebaard), hangt de ontwikkeling van het ras meer af van de juiste selectie van mannetjes dan vrouwtjes.Als gevolg hiervan wordt bij het selecteren van: "hij is net uit het buitenland gehaald" en "hij heeft zojuist de titel kampioen gekregen", de snelheid van genetische vooruitgang van populaties en de efficiëntie van de fokkerij onderschat.

In bijna alle landen van de wereld is een drietrapsregeling vastgesteld voor fokproducenten, waaronder:
selectie op eigen productiviteit,
selectie op voortplantingsvermogen,
selectie in fokgroepen op basis van de resultaten van een beoordeling van de kwaliteit van de nakomelingen.

Het belangrijkste stadium van selectie, waarvan het resulterende selectie-effect grotendeels afhangt, is de beoordeling van producenten door de kwaliteit van de nakomelingen.

Tegelijkertijd moet men erfelijke afwijkingen niet vergeten, die misschien niet beschikbaar zijn voor de geselecteerde fabrikant, maar wel voor zijn broers en zussen. Fokkers van elk ras streven naar een meer correcte hoofdstructuur bij honden en kunnen problemen ondervinden, vooral met een beet en overschot. Er wordt aangenomen dat selectie op een massieve kop zal leiden tot brillost en overmatige vochtigheid en tekenen van chondrodysplasie beïnvloeden het massieve skelet meer dan de long. Het bleek dat een toename van het skelet onvermijdelijk niet alleen leidt tot een toename van de lichaamsgrootte en het gewicht, maar ook tot een verandering in de buitenkant als geheel, rechttrekken van de hoeken van de gewrichten van de achterpoten, congestie van het kruis en pure bladen.

In 1930 identificeerde N.A. Ilyin elementaire tekens van de structuur van de schedel van de hond, waaronder: de baanhoek - op basis hiervan zijn er grote verschillen tussen de schedel van een wolf en een hond. De erfenis van deze eigenschap was gemiddeld in vergelijking met een kleine en een grote hoek in het ouderpaar. De brede vorm van de schedel domineerde de smalle, net zoals de brede kaken de smalle domineren. Het normale aantal tanden domineert hun verminderde aantal.

Selectie is de enige manier om ongewenste eigenschappen uit te roeien en dragers moeten uit de fokkerij worden verwijderd. De basis van het fokken voor de meeste huisdieren is dat ongewenste allelen de neiging hebben om recessief te erven. Verborgen in het genotype verschijnen recessieve allelen, die homozygoot worden, onmiddellijk in het fenotype, we observeren dit fenomeen door inteelt.

Een van de meest succesvolle meesterkwekers van onze tijd, Pat Trotter, zei over de studie van stambomen: “Als je naar de stamboom van een dier kijkt, vertelt het je hoe het zou moeten zijn, wanneer je naar een dier in de ring kijkt, vertelt het je over hoe het lijkt erop. En als je naar zijn nakomelingen kijkt, vertelt het je wat het echt is. '

Dr. Rainer Boeing van het Institute of Animal Husbandry and Pet Genetics, University of Giessen, Justus Liebig (Duitsland), stelde een manier voor om niet alleen aangetaste dieren, maar ook dieren met dysplasie te identificeren, gebaseerd op het gebruik van een selectie-index.

Een analyse uitgevoerd met behulp van elektronische databases over Duitse volbloedhonden stelde Rainer Boying in staat om indexen te berekenen die beschrijven hoe de genen van de hond die wordt geëvalueerd een specifieke eigenschap in zijn nakomelingen zullen hebben. Indexen worden meestal aangeduid met de afkorting ZW (uit de Duitse Zuchtwert - fokindex). Hun berekening is gebaseerd op elektronische databases met informatie over honden van een bepaald ras.

Sinds 1988 berekent Duitsland selectie-indexen voor een verscheidenheid aan kenmerken en voor verschillende rassen. Volgens sommige bronnen wordt de berekening van ZW voor dysplasie in Duitsland uitgevoerd bij 50 rassen. Dergelijke berekeningen werden uitgevoerd door Dr. Boeing, met behulp van het voorbeeld van Duitse herders. Hij stelde een systeem van 485914 vergelijkingen samen, rekening houdend met 236 miljard familiebanden tussen honden, waarbij de fokvoorwaarden werden verwaarloosd. Als resultaat van de berekening werd het gemiddelde niveau voor het ras bepaald, dat een relatief gewicht van 100 kreeg. Dit is de selectie-index (ZW). Bij dieren met de beste indicatoren bleken de ZW-waarden minder dan 100 te zijn, met de slechtste - meer dan 100. Over het algemeen was de spreiding van 70 tot 130 (min 65 - max 180). De meerderheid van dysplasie-vrije honden had een ZW van ongeveer 85.

Verschillende defecten zijn een onvermijdelijk probleem van elke biologische soort, met uitzondering van mensen. In het geval van een hond kunt u tenminste enkele van deze defecten evalueren en bestuderen, en maatregelen nemen om ermee om te gaan. Ze kunnen niet worden genegeerd, er kan niet worden beweerd dat defecten geen zorgen hoeven te maken - dit is een voor de hand liggende misvatting. Ga echter niet naar het andere uiterste, een pijnlijke angst voor defecten, alsof vluchten voor defecten en afwijkingen het hoofddoel was van het fokken van honden.

Veel karakteristieke morfologische karakters van mutationele aard en gefixeerd in verschillende hondenrassen als leidende uiterlijke karakters kunnen onverwacht sporadisch voorkomen bij honden van andere rassen. Algemeen bekend is een aantal van dergelijke mutante vormen, die meestal niet toegankelijk zijn voor genetische analyse vanwege het ruimen van honden met waargenomen afwijkingen van de norm. De anomalie van het verkorten van de bovenkaak - "bulldozhism" werd een rassenteken voor boksers, buldoggen, khins, enz. In veel gevallen, wanneer dit symptoom optreedt, wordt het geassocieerd met een breed pleiotropisch effect, dit kan worden uitgedrukt in splijten van de neus, het verschijnen van een gespleten lip en een wolf mond ', in strijd met de tandheelkundige en luchtwegen, wat vaak tot de dood leidt.

Voor cynologie is in de eerste plaats het gezondheidsprobleem van niet elk abnormaal individu relevant - maar het gezondheidsprobleem van de hele populatie, ras. En in dit opzicht lijkt het absoluut noodzakelijk selectie tegen anomalieën. Tegelijkertijd vormen de belangen van diergeneeskunde en cynologie een gemeenschappelijk "veld" op het gebied van diagnose van afwijkingen. Zonder dit is effectieve selectie onmogelijk, die volgens S.P. Knyazev en collega's van de universiteit van Novosibirsk volgens het volgende algoritme moet worden uitgevoerd:
Analyse van afwijkingen: het opzetten van een database, het toelichten van genetische conditionaliteit, het vaststellen van het type overerving.
Ontwikkeling van een strategie voor het werken met het ras: beoordeling van de "genetische belasting", bepaling van het "soortelijk gewicht" van de afwijking in het complex van fokkenmerken, ontwikkeling van doelparameters.
Selectie: het vaststellen van acceptabele selectiegrenzen - per fenotype in de populatie, per genotype - in de tribale kern.
Selectie van producentenparen volgens hun genotypen.
Correctie van fenotypes van nakomelingen in het groeiproces.
Nogmaals, selectie is in de volgende generatie.
Het moet ook worden benadrukt dat de buitenkant van de meeste, zo niet alle rassen, in continu verband staat met het gedrag dat inherent is aan dit ras. Daarom is fokken alleen aan de buitenkant zonder rekening te houden met gedragseigenschappen weinig belovend en gevaarlijk. Een van de eerste serieuze onderzoeken naar hondengedrag moet worden beschouwd als het werk van I.P. Pavlov op geconditioneerde reflexactiviteit, evenals het werk van L.V. Krushinsky, D.K. Belyaev. Vanwege de grote complexiteit van gedragsreacties, komt de studie van hun overerving meestal neer op het beoordelen van de erfelijkheidscoëfficiënten, verschillende correlaties van morfologische en gedragskenmerken, en veel minder vaak, om genetische controle te sturen.

De evolutie van gedrag heeft talloze veranderingen ondergaan, in verband hiermee, de analyse van een verscheidenheid aan morfologische en gedragskenmerken in hybriden van honden en wolven laat zien dat ze productief zijn en op wolven lijken in hun gedrag.Ze worden gekenmerkt door isolatie, voorzichtigheid, onvermogen om te blaffen en gehechtheid aan één persoon. Er zijn gevallen waarin achtergelaten honden verenigd waren in roedels, dergelijke dieren combineren in hun gedrag de tekens van wolven en tamme honden die ze tegelijkertijd hebben bewaard. Het gebruik van moderne methoden, zoals bijvoorbeeld allozym-afwijkende analyse, mitochondriale genomische analyse, toonde aan dat de huishond en de grijze wolf veel nauwer met elkaar verwant zijn dan met enige andere vertegenwoordiger van de familie Canidae, en de mate van hun relatie is veel hoger vergeleken met met andere bestudeerde soorten uit deze familie.

De belangrijkste domesticatietekens zijn een verandering in defensief gedrag, een verandering in lichaamsverhoudingen, de vorm van de oren en staart en de structuur van de vacht. Volgens D.K. Belyaev verandert het gedrag van dieren ook in het proces van domesticatie door een sterke toename van het niveau van adrenocorticotroop hormoon in het bloed, wat bijdraagt ​​aan de activering van "slapende" genen, waardoor destabilisatie van het genoom en een explosie van variabiliteit optreden.

De selectie van wilde dieren wordt uitgevoerd door de natuur zelf, ziekten vernietigen minder levensvatbaar en roofdieren - zwakker. De fokker, zelfs met een zeer grote kennel, selecteert niet volgens de wetten van natuurlijke selectie, dus hij heeft de mogelijkheid om die honden te redden die in de natuur tot een zekere dood gedoemd zijn. Fenotypisch extreme varianten in natuurlijke omstandigheden worden geëlimineerd door dieren in het wild. Beperkingen op de vrijheid van kruising en inteelt in door mensen gefokte populaties vormen de basis voor genafwijking, die snel mutaties naar het oppervlak brengt die eerder verborgen waren onder de dekking van een wild fenotype.

Wat is selectie?

We zullen niet rond de bush verslaan, maar meteen een definitie van selectie geven. Selectie is dus de selectie van honden binnen het ras om het beste te krijgen op het gebied van uiterlijk, productiviteit en aard van de koninginnen.

Om de selectie van honden succesvol te laten zijn, moet je de basis kennen. Dit is erfelijkheid, erfelijkheid en erfelijkheid.

Natuurlijke en kunstmatige selecties

Bij het fokken van hondenrassen zijn er twee soorten selecties waarmee het wordt uitgevoerd. Zoals je aan de titel kunt zien, worden ze natuurlijk en kunstmatig genoemd. De eerste wordt niet uitgevoerd in de moderne fokkerij, omdat het de natuurlijke dood van niet-succesvolle stamboomspecimens impliceert zonder menselijke tussenkomst.

We zullen in meer detail ingaan op kunstmatige selectie in het fokken van honden.

De essentie van kunstmatige selectie

Wat bepaalt de effectiviteit van kunstmatige selectie? Er zijn veel factoren hier: beginnend met omgevingscondities, eindigend met het aantal allelen dat verantwoordelijk is voor de vorming van een bepaald kenmerk.

Kenmerken van het fokken van honden zijn gebaseerd op de genetische aard van kunstmatige selectie. Dieren worden geselecteerd op basis van de volgende kenmerken:

  • Tegen het dominante gen.
  • Over het dominante gen.
  • Tegen een recessief gen.
  • Volgens het recessieve gen.
  • Voor heterozygoten.
  • Tegen heterozygoten.

Dominante gen

We weten dat er genen zijn die de rest overnemen. En als u dieren met een bepaalde kleur wilt krijgen, wordt de selectie bij de selectie van honden uitgevoerd op het dominante gen. Het is noodzakelijk om bij beide fabrikanten allelen te hebben die verantwoordelijk zijn voor een bepaalde vachtkleur. Hiervoor voeren ze de dekking van de belangrijkste producenten met de daaropvolgende analyse van het werk van genetica op de resulterende nakomelingen.

Selectie tegen afwijkingen aan de buitenkant van honden

Een van de belangrijkste taken van het fokken van honden, evenals van alle moderne veeteelt, is het versterken van de constitutie van dieren in het proces van het verbeteren van de rassen. De kracht van de constitutie, als weerspiegeling en garantie van gezondheid en aanpassingsvermogen, vormt samen met uitgesproken stamboomkenmerken de basis voor de gewenste prestaties van honden.

Deze parameters, die worden gevormd in het proces van ontogenese (ontwikkeling van het organisme) tijdens de interactie van erfelijkheid en omgevingscondities, zijn absoluut noodzakelijk om in de fokkerij te overwegen. Dit is des te belangrijker omdat hondenfokkers geboortegevallen van ogenschijnlijk normale producenten van de zogenaamde abnormale nakomelingen moeten noteren - dieren met schendingen van de structuur en het functioneren van organen en systemen van het lichaam. Met onvoldoende aandacht voor de selectie (ruiming) van dergelijke dieren, neemt de frequentie van afwijkingen van normale ontwikkeling soms sterk toe, wat de verbetering van het ras aanzienlijk bemoeilijkt.

Afwijkingen kunnen van een andere aard zijn, afhankelijk van of ze zijn geërfd of niet. Genetisch (erfelijk) wordt beschouwd als die van hen die worden bepaald door erfelijkheid, genotype. Dergelijke afwijkingen verschijnen en verspreiden zich in de rotsen als gevolg van het gebruik van producenten van dragers van schadelijke genen. Meestal wordt dit vergemakkelijkt door het gebruik van nauw verwante paring, inteelt.

De successen van moderne genetica bepalen de ontwikkeling van private diergenetica, waaronder hondengenetica, en de ontwikkeling van wetenschappelijke selectie. Kennis van de wetten van de genetica stelt veehouders in staat rassen succesvol te verbeteren en erfelijke afwijkingen te elimineren.

Het is mogelijk om vast te stellen of een of andere afwijking erfelijk is als abnormale puppy's worden aangetroffen in nesten van producenten van gerelateerde oorsprong of in verschillende nesten van dezelfde fabrikant of producent. Dit is op zichzelf echter nog geen volledig bewijs van de genetische aard van de afwijking: een groep verwante dieren wordt meestal gehouden en gefokt onder vergelijkbare omstandigheden, wordt blootgesteld aan dezelfde milieu-impact, die de manifestatie van twee soorten afwijkingen kan veroorzaken.
1. Overgeërfde omgeving. Hun manifestatie hangt zowel af van het genotype als van de werking van de externe omgeving.
2. Exogeen, ontstaan ​​onder invloed van speciale externe factoren - teratogenen.

Teratogenen zijn van chemische, fysische en biologische aard (ultraviolette straling, sommige chemicaliën, pathogenen, enz.). Het is bijvoorbeeld bekend dat bij teven die tijdens puppy's ziek waren geweest met parvovirus enteritis, puppy's met verschillende misvormingen herhaaldelijk werden geboren. In dit verband blijven de vereisten voor het juiste fokken en houden van dieren om volwaardige gezonde nakomelingen te krijgen relevant.

Er moet bijzondere aandacht worden besteed aan de genetische afwijkingen van de fokker, waarvoor een specifiek type overerving kan worden vastgesteld. Dit maakt het mogelijk maatregelen te nemen om de frequentie van aangeboren afwijkingen te elimineren of althans te verminderen.

Elke anomalie komt relatief zelden voor, maar het totale effect van de "erfelijke last" van alle aangeboren afwijkingen kan zeer merkbaar zijn in het ras. De mate ervan hangt af van vele redenen, waaronder de volledigheid van de studie van het probleem. R. Robinson (1982) merkt bijvoorbeeld op dat individuele afwijkingen soms een plaag voor een ras kunnen worden, zoals gebeurde met de zogenaamde collie-oogziekte, in die hondenverenigingen waar selectie en onderzoek om deze ziekte te identificeren niet is vastgesteld, het meer beïnvloedt 80 procent van alle Schotse herdershonden (collie).

Bovendien, zoals duidelijk wordt aangetoond in een nieuw leerboek over veterinaire genetica van V.L. Petukhov et al. (1985), hangt de frequentie van aangetroffen afwijkingen af ​​van de nauwkeurigheid van de geboorteregistratie van abnormale dieren. Er zijn twee aspecten. De eerste is dat veel abnormale dieren niet gemakkelijk of zelfs niet op jonge leeftijd kunnen worden bepaald zonder speciale diagnostische tests. De basis van het tweede, vooral kenmerkend voor hondenfokken, is het fokbestand van amateurs. En fokkers zijn vaak geneigd om het geval van de geboorte van puppy's met misvormingen te verbergen om de reputatie van de plant te behouden. Blijkbaar verklaren al deze redenen de relatief hoge frequentie en zelfs de recente toename van de prevalentie van hondanomalieën zoals heupdysplasie, navelstreng- en liesbreuk, verschillende soorten edentulousness, cryptorchidisme en enkele anderen.

De frequentie van erfelijke afwijkingen varieert meestal in verschillende rassen en lijnen, wat trouwens een van de bevestigingen is van de genetische aard van dergelijke afwijkingen, zoals E.K. Merkuryeva (1986) opmerkt, terwijl erfelijke afwijkingen moeten worden beschouwd als een "belangrijk kenmerk op basis waarvan over de staat van de populatie (ras>, de voortgang en tekortkomingen. "

De beroemde Amerikaanse geneticus F. Hutt (1979) publiceerde een lijst met hondenrassen waarin destijds bekende afwijkingen werden gevonden met verschillende frequenties. Een dergelijke lijst maakt het met een zekere waarschijnlijkheid mogelijk om de aanwezigheid van een specifieke afwijking in een bepaald hondenras aan te nemen. Ontdekt en geïdentificeerd, kan het worden geëlimineerd met gepland fokken, en hiervoor hoeft het helemaal niet te worden overgedragen aan het hele ras. Een vergelijkbare lijst van alle bekende hondanomalieën, ingedeeld naar orgaansystemen, met vermelding van de rassen waarin ze werden gevonden (geciteerd door de beroemde Zweedse specialist A. Hedhammar (1986), Het bericht werd gepubliceerd in de verzameling werken van het Symposium over erfelijke ziekten van honden, georganiseerd door Kennel Club en de Universiteit Landbouwwetenschappen van Zweden in 1984.

Het is belangrijk om te benadrukken dat de fundamentele aanpak voor het elimineren van erfelijke afwijkingen van honden het gebruik van genetische selectiemethoden is, en niet therapeutische en profylactische methoden. Hier wordt vooruitgang geboekt door te werken met het ras als geheel, op populatieniveau, en niet door honden te behandelen met manifestaties van afwijkingen, die in sommige gevallen alleen de ernst van de pathologie kunnen verminderen, maar het genotype niet beïnvloeden en daarom de infectie van het ras in meerdere generaties niet verstoren.

Genetische afwijkingen ontstaan ​​in de regel als gevolg van mutaties - veranderingen in genen. Mutaties zijn willekeurige fenomenen en kunnen op elk moment onverwacht voorkomen bij honden van elk ras en in bastaard, en zich vervolgens verspreiden onder afstammelingen. Op zichzelf kunnen ze onschadelijk zijn - zo zijn er veel veranderingen in kleurgenen die een reeks van meerdere allelen van pigmentatie van de vacht hebben gevormd. Vaak schenden mutaties echter het bestaande evenwicht van fysiologische functies van het lichaam: in een stadium van zijn ontwikkeling wordt het normale verloop van biochemische processen verstoord. Een volgende reeks wijzigingen kan leiden tot een afwijking.

Het type overerving wordt bepaald door anomalieën door genealogische analyse - het bestuderen van stambomen en genetische - door het bestuderen van speciale kruisen (paring).

Mutante genen zijn dominant en recessief. Anomalieën worden het meest gekenmerkt door een autosomaal recessief type overerving wanneer het recessieve gen zich in het autosoom bevindt. De aanwezigheid van dergelijke genen manifesteert zich identiek bij mannen en vrouwen en alleen in een homozygote staat: de genen combineren in één individu, overgedragen aan beide ouders. In heterozygoten wordt de werking van recessieve genen geblokkeerd door homologe dominante allelen. Daarom kunnen abnormale afstammelingen (homozygoot recessief) worden geboren uit parende normale fenotypisch ouders die genotypisch heterozygoot zijn. Zulke afwijkingen manifesteren zich door de generatie: het is verborgen in de ouders, omdat het mutante gen wordt gemaskeerd door het dominante normale gen, en alleen wanneer twee recessieve genen worden gecombineerd in één genotype, wordt een abnormale puppy geboren. Dit is het meest waarschijnlijk bij het fokken van relatief nauw verwante honden. Het is in deze toename van de waarschijnlijkheid dat een van de belangrijkste verklaringen voor de beruchte inteeltfokkers van inteelt ligt: ​​het is een gevolg van de accumulatie in het genotype van veel recessieve genen in de homozygote staat - inclusief genen van verschillende aangeboren ziekten en misvormingen, de meeste van deze genen zijn recessief en verschijnen in homozygoten, geboren als gevolg van nauw verwant fokken.

Maar is inteelt zelf een oorzaak van anomalieën en zijn het de onvermijdelijke gevolgen ervan? Deze vraag moet ontkennend worden beantwoord. De essentie van inteelt (en de waarde ervan als de belangrijkste zoötechnische methode) is inderdaad de combinatie van de vooroudergenen ontvangen van beide ouders in één genotype en hun vertaling naar een homozygote staat. Een dergelijke biologische eigenschap van verwant fokken - de accumulatie en consolidatie van de voorouderlijke erfelijkheid - kan zorgen voor de creatie van dieren die door homozygositeit hun kwaliteiten permanent aan hun nakomelingen overdragen. Het kan in verschillende gevallen, afhankelijk van de specifieke foksituatie, een krachtige factor zijn bij het verbeteren van het ras, of een gevaar voor het vormen, een bedreiging voor inteelt. Samen met de overdracht van de gewenste genen naar homozygositeit, bestaat er inderdaad een gevaar voor een soortgelijk proces met de genen van afwijkingen en andere ongewenste eigenschappen.

Er is dus een dialectische koppeling van de wens van de fokker om een ​​uitstekende producent te herhalen door nakomelingen van inteelt en het gevaar van degeneratie. De oplossing voor het probleem ligt in het specifieke werk, in de selectie van methoden voor het selecteren en selecteren van producenten op genotype door ze te controleren op de kwaliteit van de nakomelingen.

Afwijkingen veroorzaakt door dominante genen manifesteren zich niet alleen in homozygoten, maar ook in een heterozygote toestand. Daarom, als de pathologie de levensvatbaarheid sterk vermindert of de werkkwaliteiten (of buitenkant) van het dier beïnvloedt, zal het zeer snel worden geëlimineerd door selectie. Maar uitzonderingen zijn mogelijk. De Engelse geneticus R. Robinson (1982) in het boek "Genetics for Dog Breeders" geeft een voorbeeld met het dominante M-gen van marmerkleur. Dit gen in een homozygote toestand (MM) veroorzaakt ook de geboorte van witte dove puppy's met visuele afwijkingen. Heterozygoten (Mm - normale marmeren honden, bekend en populair bij liefhebbers van een aantal rassen (Schotse herders (collies), honden, teckels, honden, enz.). Kennis van genetica stelt u in staat om marmeren puppy's te krijgen, waardoor de geboorte van ongewenste abnormale MM homozygoten wordt vermeden. deze marmerproducenten (zij, indien gezond, waarschijnlijk Mm heterozygoten) selecteren partners van een andere kleur (hun genotype mm). Deze selectiestrategie elimineert volledig het risico van MM homozygoten die worden belast door de erfenisbelasting nnyh ziekten.

Het dominante gen van anomalie kan worden bewaard in een populatie in aangrenzende generaties, in dergelijke gevallen wanneer de klinische of uiterlijke manifestaties van de pathologie niet worden herkend vóór het begin van het fokken van zieke dieren, en ze hun genen overdragen aan kinderen voordat ze de anomalie van de fabrikant kunnen bepalen. Daarom is het wenselijk om dergelijke afwijkingen in de vroege stadia te identificeren met behulp van moderne veterinaire en biologische methoden om fokplannen aan te passen.

Soms domineren dominante genen niet bij alle honden die ze hebben; de zogenaamde onvolledige penetratie van genen wordt waargenomen. Dergelijke dragers van dominante mutaties zijn uiterlijk normaal, hoewel ze 'slechte' genen overbrengen op afstammelingen, waarvan sommige kunnen verschijnen. In deze gevallen geeft de studie van stambomen de indruk van onwettige erfenis, daarom is het elimineren van dergelijke anomalieën meestal moeilijk.

De meeste monogene (door één gen bepaald) afwijkingen worden echter nog steeds op een recessieve manier geërfd. Sommige van de mutante genen - het zogenaamde vliegen - veroorzaken de dood van homozygote individuen.

Bij veel diersoorten waren prenatale vliegen bekend, die, zelfs vóór de geboorte van de nakomelingen, hun 'rol' vervulden - de dood van embryo's. F. Hutt in "Animal Genetics" noemt als voorbeeld het prenatale vlieg-dobberen bij beroemde katten van het eiland Man.Knuffelstaart erin is te wijten aan het dominante gen, dat wordt aangegeven door de letter M (niet te verwarren met de aanduiding van het gen met marmeren kleur). In de homozygote toestand veroorzaakt het M-gen pleiotropisch de dood van embryo's en de geboren staartloze kittens zijn altijd heterozygoot. Wanneer ze elkaar kruisen, worden nakomelingen geboren in een verhouding van 2 staartloos: 1 staart (en niet 3: 1, zoals zou worden verwacht als er geen letaliteit was in één klasse nakomelingen). In deze nakomelingen is er geen klasse homozygote MM staartloze kittens die voor de geboorte sterven.

Bij honden veroorzaken dodelijke genen meestal dat homozygoten snel na de geboorte sterven.. F. Hutt (1979) toonde het effect van het "vogeltong" -gen: puppy's die homozygoot zijn, hebben een lichte afwijking in de vorm van de tong, maar hierdoor zijn ze niet in staat om melk te zuigen en te sterven aan uitputting in de eerste dagen van het leven.

Niet iedereen vloog direct na de geboorte van puppy's dood: het kan op de leeftijd van enkele maanden of zelfs jaren voorkomen. Dit type bevat veel genen die het zenuwstelsel beïnvloeden. Anderen, zoals het hemofilie-gen, kunnen zowel bij de geboorte voorkomen als van het type "vertraagde actie" zijn. Een hemofiele puppy kan sterven aan bloeden als gevolg van accidenteel letsel.

Hemofilie, waarvan het gen h zich bevindt in het geslacht X-chromosoom, komt meestal voor bij mannen - ze hebben het HNU-genotype en ontvangen het hemofiliegen van moeders die het dragen. Vrouwelijke dragers van het ХHХh-genotype zijn fenotypisch normaal, maar de helft van hun zonen zal onvermijdelijk hemofiel zijn. De conclusies voor fokkers zijn duidelijk: bij een dergelijke afwijking moeten niet alleen zieke mannen (als ze overleven) van de fokkerij worden uitgesloten, maar ook alle geïdentificeerde vrouwelijke dragers.

Cryptorchidisme is op dezelfde manier geërfd.. Hoewel het niet dodelijk is, vermindert het de reproductieve vaardigheden van mannen (met unilaterale kritiek) aanzienlijk of brengt het volledige onvruchtbaarheid met zich mee (met bilaterale). Cryptorchidisme is een geslachtsgerelateerde eigenschap. Het recessieve gen c bevindt zich op het X-chromosoom, fenotypisch komt dit defect voor bij mannen (genotype Xc Y). Bij de overdracht van cryptorchidisme is de rol van mannelijke unilaterale cryptorchiden van een dergelijk genotype het meest merkbaar, wat tot uiting komt in de "Regeling over stamboomwerk." Verbod op het gebruik van afstammelingen van mannelijke cryptorchiden in geplande fokkerij. Niet minder gevaarlijk voor het ras van de vrouwelijke drager van het gen c. Zij, zowel hetero- als homozygoten (de ziekte manifesteert zich niet in hen), zijn in staat om dit gen op afstammelingen over te dragen, daarom is het niet nodig om vrouwelijke gen-dragers van cryptorchidisme te gebruiken bij fokproducenten.

Subblets (semi-dodelijke) worden genen genoemd die een breed scala aan veranderingen in het lichaam, slechte gezondheid en soms de dood veroorzaken. Aldus wordt cyclische neutropenie veroorzaakt door het recessieve cn-gen (Robinson, 1982). Homozygoten groeien er langzaam op en sterven meestal aan infectieziekten, waartegen ze geen weerstand hebben vanwege de aanwezigheid van dit gen. Daarom is de sublet cn, hoewel het niet de directe oorzaak van de dood van honden lijkt te zijn, er eigenlijk direct mee verbonden.

Omdat recessieve abnormale genen nog steeds niet gebruikelijk zijn in gesteenten, verspreiden ze zich meestal door binding van heterozygote dragers (fenotypisch normaal) aan normale homozygoten. Puppy's die in dit geval zijn geboren, zijn ook uiterlijk normaal, maar de helft van hen zal opnieuw dragers zijn van een mutant gen dat in het ras gemaskeerd blijft en dus in een verborgen vorm van de ene generatie op de andere, op de derde, etc. wordt overgedragen. In feite is elk dier, zoals u weet, elk gen in tweevoud (in een paar homologe chromosomen). Daarom zal, met het aantal van één generatie van het hondenras n, het totale aantal van elk specifiek gen in de generatie 2n zijn. Als in deze generatie de frequentie van het anomalie-gen gelijk is aan X, dan is bij vrije kruising de kans op het combineren van twee abnormale genen in hetzelfde genotype gelijk aan het product van de frequenties, d.w.z. ХХХ = X2. Dus met een frequentie van X = 0,01 (een op de honderd), is de kans op het hebben van een puppy met manifestaties van anomalie 0,01 2 = 0,0001. Met andere woorden, slechts één puppy op de tienduizend geboren zal defect zijn. Met zo'n lage waarschijnlijkheid, als er een afwijking wordt gedetecteerd, is er geen reden om deze als een genetische te vermoeden. Daarom, zelfs als er een strijd is om de anomalie te elimineren, is de afname van de prevalentie van abnormale gen-dragers in het ras erg langzaam. Inderdaad, het overeenkomstige gen wordt in de populatie van deze dragers bewaard in een verkapte vorm, en het ruimen van dragers is moeilijk, hoewel het, indien succesvol, de lijn of het ras kan verbeteren.

Huisdieren kruisen praktisch niet vrij, d.w.z. lukraak. Hier ligt de reden voor het relatief wijdverbreide voorkomen van sommige anomalieën in de inteeltstructuur, in de lijnfokkerij, wanneer de invloed van de voorouders een belangrijke rol speelt. Als het heterozygote dragers van een abnormaal gen blijken te zijn, zal inteelt van hun erfelijkheid in de regel 2-3 generaties later een afwijking in de nakomelingen veroorzaken. Tegelijkertijd is de rol van reuen die veel nakomelingen produceren bijzonder groot, wat de situatie kan compliceren en kan bijdragen aan de massadistributie van ongewenste eigenschappen (dit gebeurt bij gebrek aan een competente en tijdige selectieanalyse).

We kunnen verwijzen naar de mislukte ervaring met het gebruik van een Duitse (Oost-Europese) herdershond, de kampioen van de Novosibirsk-hond toont Mangush K-510 (Vlad. Timofeev) in de Novosibirsk-club van diensthondenfokken in de Novosibirsk-club van de diensthondenfokkerij. Mangush werd op grote schaal gebruikt als de belangrijkste opvolger in Novosibirsk van de lijn van kampioen Ingul K-1 (Vlad. Golovanov). Zoals later bleek, gaf Mangush de cryptorchidisme-genen door aan afstammelingen en na enige tijd verslechterde de Mangush-genealogielijn.

Het juiste werk met fabrikanten maakt het echter mogelijk om de selectiemogelijkheden voor het elimineren van dergelijke anomalieën uit te breiden - omdat de intensiteit van selectie onder mannen (fokverschil) bijzonder hoog kan zijn.

Natuurlijk is de reeds genoteerde rol van de voorouders die het meest worden gebruikt in rassen, groot in de verdeling van afwijkingen, evenals in het algemeen erfelijke eigenschappen. Men moet echter ook rekening houden met de patronen van manifestatie van variabiliteit in gerelateerde soorten of dierenrassen vanwege de beroemde wet van homologe reeksen in erfelijke variabiliteit, ontdekt door academicus N. I. Vavilov. De betekenis van deze wet is dat genetisch dichte soorten, geslachten of rassen worden gekenmerkt door een reeks erfelijke variatie met een zodanige juistheid dat men, bij het kennen van een aantal vormen binnen een soort (of, in ons geval, één ras), de aanwezigheid van soortgelijke vormen in andere kan voorspellen soort (rassen). Hoe dichter deze soorten of rassen van oorsprong zijn, des te completer is de gelijkenis in de rangorde van hun variabiliteit.

Deze wet wordt door fokkers veel gebruikt bij de ontwikkeling en verbetering van nieuwe rassen en rassen, en het is jammer dat hondenfokkers nog niet de nodige erkenning hebben gekregen als een methode voor het bestuderen van erfelijke variabiliteit en een hulpmiddel voor fokken.

Een voorbeeld van het gecombineerde effect van de invloed van de voorouder en de wet van N. I. Vavilov is het recente geval uit de expertpraktijk van de auteur. Bij het Novosibirsk broedsel van jonge dieren in 1987 waren twee puppy's aanwezig in het nest van Giant Schnauzers samen met stamboomouders en de meeste van hun nakomelingen, die atypisch voor het ras werden achtergelaten volgens de resultaten van de inspectie in overeenstemming met de regels "zonder beoordeling". Hun jas was tussenliggend tussen ruwharig en kortharig met een afwijking in de richting van kortharig. De kleur van de puppy's is zwart met bruine vlekken en onregelmatige bruine aftekeningen. Het nest werd inteelt ontvangen door de beroemde Moskou-producent Aike-03420 (Vlad. Proklova). Analyse van de fokkerij liet zien dat deze selectie herhaaldelijk het uiterlijk van puppy's met atypische vachtkleur en vacht heeft veroorzaakt. Er is natuurlijk de invloed van de voorouder - de drager van 'schadelijke' genen. De wet van N. I. Vavilov manifesteert zich hier echter ook. Het is bekend dat alle rassen van Schnauzers - Riesen, Mittel en Zwerg - nauw verwant zijn aan hun kortharige late familieleden door Pinscher-rassen, die de hele variatieserie met de laatste vormen. Het type vacht en bruine kleur zijn karakteristieke stamboomtekens van pinschers. In het onderhavige geval waren zij het, op grond van de wet van homologe reeksen, "uitgesplitst" in het nest van rizenschnauzers.

Het complex van de twee onderzochte mechanismen is geldig in het volgende voorbeeld. Tegenwoordig is de positie van genetica over de niet-overerving van de zogenaamde verworven karakters al niet ter discussie. Staartdokken - een verplichte procedure voor een aantal hondenrassen - wordt bijvoorbeeld al jaren uitgevoerd. En hoeveel generaties er ook worden gestopt, puppy's worden nog steeds met de staart geboren. Dit is de manifestatie van een van de fundamentele wetten van de genetica.

Soms verschijnen bij nesten bij puppy's die zijn geboren met staarten van normale lengte. En in dit geval zijn er geen uitzonderingen op de wetten van de genetica. Professor N. A. Ilyin (1932) en A. P. Mazover (1947) meldden ook dergelijke schrale Dobermann-puppy's. Ze legden overtuigend uit dat de cob-tail anatomisch verschilt van die die zijn afgestemd op de staartstandaard. De korte staarten van Dobermans zijn peervormig en de laatste wervel is een onregelmatige afgeplatte structuur. Deze eigenschap is geërfd door Dobermans van Rottweilers. Een interessante observatie van A.P. Mazover dat Dobermans met aangeboren ingekorte staarten zich ook onderscheidde door een massief, massief lichaam van het Rottweiler-type. Het daaropvolgende fokken van het ras om lichtgewicht elegante honden te verkrijgen, elimineerde niet alleen dit type lichaamsbouw, maar droeg ook bij aan de bijna volledige verdwijning van aangeboren korte staartstaart onder Dobermanns. Dit resultaat van het proces van rasvorming is ook interessant als een manifestatie van indirecte selectie, wanneer selectie en selectie worden uitgevoerd volgens een specifiek kenmerk, maar uiteindelijk beïnvloeden ze, vanwege complexe genetische mechanismen (en soms vrij onverwacht voor fokkers), andere kwaliteiten van het ras.

Een noodzakelijk element van fokken is de registratie van puppy's met tekenen van afwijkingen en analyse van verzameld materiaal. Als de stambomen van abnormale puppy's van de clichés van bepaalde fabrikanten worden herhaald, kunnen dragers van mutante genen worden vastgesteld en het paringsplan worden gecorrigeerd.

Eliminatie van afwijkingen in het ras, de plantenlijn of de genealogische groep wordt uitgevoerd afhankelijk van het type overerving. Met het dominante monogene type is het schema duidelijk: de uitsluiting van de paringsplannen van alle individuen met manifestaties van anomalieën. Natuurlijk zijn er ingewikkelde gevallen - met onvolledige penetratie van het dominante gen, dan kunnen dragers worden vastgesteld na het detecteren van afwijkingen in hun puppy's. Om vast te stellen wie van een paar ouders zich schuldig heeft gemaakt aan de overdracht van erfelijke overtredingen, moet elk van hen worden verbonden met andere partners van wie de schijn van een dergelijke afwijking niet is geregistreerd.

Recessieve afwijkingen kunnen op twee manieren worden geselecteerd. De eerste is vergelijkbaar: honden met manifestaties van afwijkingen, d.w.z. homozygoten, uitsluiten van fokken. Het optreden van afwijkingen tijdens een dergelijke selectie in de eerste generaties neemt sterk af, en daarna langzamer, op een relatief laag niveau.

De reden voor de onvolledige eliminatie van sommige afwijkingen, zelfs tijdens een lange en aanhoudende selectie, bestaat in de eerste plaats uit een veel langzamere vermindering van dragers van recessieve genen dan homozygoten. Ten tweede, in het geval van mutaties die enigszins afwijken van de norm, wijzen fokkers niet altijd abnormale honden en dragers af.

Een absoluut volledige eliminatie van de afwijking is dus fundamenteel mogelijk, op voorwaarde dat alle dragers worden geïdentificeerd. Het schema van deze identificatie: heterozygoten voor recessieve mutaties kunnen in sommige gevallen worden gedetecteerd door laboratoriumonderzoeksmethoden. Voor genetische identificatie van heterozygote dragers is het echter noodzakelijk om kruisingen te analyseren - een hond koppelen waarvan vermoed wordt dat het een drager is met een abnormale homozygoot (als de afwijking het lichaam enigszins aantast) of met een reeds vastgestelde drager. Als als gevolg van dergelijke kruisen onder andere abnormale puppy's worden geboren, wordt de geteste producent ondubbelzinnig gedefinieerd als een drager. Als dergelijke puppy's echter niet worden geïdentificeerd, kan er geen eenduidige conclusie worden getrokken over een beperkt monster van de verkregen puppy's. De kans dat een dergelijke producent drager is, neemt af met de uitbreiding van het monster - een toename van het aantal normale puppy's dat wordt geboren door met hem te paren.

Een speciale groep afwijkingen, bijvoorbeeld, die de afgelopen jaren in brede kringen van binnenlandse hondenfokkers, heupdysplasie, bekend is, heeft niet de monogene aard van overerving, die nog werd besproken, maar polygeen. De controle hier wordt uitgevoerd door een heel complex van recessieve en dominante genen die een dienovereenkomstig kleinere of grotere bijdrage leveren aan de fenotypische manifestatie van de eigenschap. Afhankelijk van de combinatie van een dergelijk complex van genen in het genotype, kan de mate van manifestatie van de anomalie bij verschillende honden erg verschillen.

In de loop van de selectie voor de eliminatie van polygene afwijkingen, zouden idealiter (in de praktijk onbereikbaar) alle personen met een, zelfs de zwakste mate van manifestatie van de afwijking moeten worden afgewezen, maar alleen dieren met de meest significante afwijkingen van de norm worden meestal uitgesloten van fokken, Zwakke afwijkingen, vooral bij honden, op andere gronden is het zeer waardevol in tribale termen, ze worden niet beschouwd als de basis voor ruiming en worden alleen in aanmerking genomen bij het selecteren van partners voor hen. Dit verklaart meestal de selectie op lange termijn tegen polygene afwijkingen.

Nog moeilijker is de strijd tegen afwijkingen van het drempeltype erfelijkheid. In principe is dit dezelfde polygene overerving, maar in dit geval vertonen de fenotypes niet de volledige diversiteit van genotypen met verschillende combinaties van polygenen. Dergelijke afwijkingen manifesteren zich alleen bij honden, in het genotype waarvan het aantal "dominante" polygenen (die bijdragen aan de vorming van de eigenschap) een bepaalde kritische limiet bereikt, dat wil zeggen een drempel. Het fokbeleid is vergelijkbaar met dat waarin de fokker zich beperkt tot het afwijzen van dieren met de meest uitgesproken polygene afwijkingen (in het laatste geval met manifestaties van afwijkingen van drempelovererving in het fenotype), waardoor honden met onbeduidende manifestaties achterblijven op de stam. Met drempelovererving is het onmogelijk om te bepalen en af ​​te wijzen door het fenotype van honden waarbij de set polygenen niet de drempel voor de manifestatie van anomalieën bereikt. Maar wanneer bekend wordt dat bepaalde uiterlijk normale producenten kinderen met manifestaties van drempeltype afwijkingen geven, kan de kwestie van het beperken van hun fokactiviteit of, als het percentage abnormale nakomelingen hoog is, worden besloten om dergelijke honden van de productielijn uit te sluiten.

Volgens het drempeltype zijn bijvoorbeeld afwijkingen in de structuur van het tandsysteem geërfd: afwezigheid van een of meer premolaren en kiezen. Daarom kunnen, als gevolg van sommige selecties, zelfs van volgetande ouders, combinaties van genen worden gevormd in de genotypen van hun kinderen, waardoor de afwezigheid van één of meerdere in verschillende tandcombinaties werd veroorzaakt. Natuurlijk neemt de kans om niet-getande puppy's te baren dramatisch toe als ten minste een van de ouders zelf een drempelset polygenen bevat en niet-getand is.

Hier moet worden gewezen op de volledige geldigheid van de vereisten van de verordening betreffende stamboekwerk met rassen van hulphonden met betrekking tot de opname in de plannen om alleen honden met volledig gebit te fokken Vanuit genetisch oogpunt is het inderdaad niet alleen belangrijk dat een volledige set tanden op zichzelf noodzakelijk is voor een gezonde en efficiënte hond. Het is ook belangrijk dat gnarliness mogelijke homozygositeit aangeeft, niet alleen voor de genen van deze eigenschap, maar ook voor veel andere genen, waaronder er vrijwel zeker genen van verschillende sublets en anomalieën kunnen zijn die een algemene verzwakking van het lichaam en verlies van constitutionele kracht veroorzaken - fenomenen, in principe vergelijkbaar met inteeltdepressie.

Afwijkingen van de complete tandheelkundige formule moeten dus worden beschouwd als een indicator voor een ongewenste combinatie van genblokken in het genotype, wat kan leiden tot een afname van de sterkte van de samenstelling en moet aan een strenge selectie worden onderworpen. Het is niet alleen nodig om de niet-getande honden te ruimen, zodat ze niet kunnen paren, maar om het fokgebruik van hun ouders zorgvuldig te analyseren om het selectieschema dat resulteert in de niet-getande puppy's niet te herhalen. In de strijd tegen polygene afwijkingen in vergelijking met individuele selectie, zonder deze te vervangen, is groepsselectie (familie) effectiever. De beslissing over het fokgebruik van naaste familieleden van die honden waarin dergelijke afwijkingen worden aangetroffen, moet worden genomen in overeenstemming met specifieke voorwaarden en voorwaarden. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de waarde van deze dieren in tribale termen, het gevaar van afwijkingen voor het ras, de prevalentie en genetische kennis.

Bron: S. P. Knyazev, kandidaat van de biologische wetenschappen, "Service Dog Breeding" 1989

Tegen het recessieve gen

Een zeer complex type selectie dat monitoring gedurende meerdere generaties vereist. En hoe meer er zal zijn, hoe beter voor het werk van fokkers. Volgens officiële rapporten is de selectie van honden via deze selectie een afwijzing van niet alleen recessieve homozygote dieren, maar ook hun heterozygote voorouders (in ons geval hebben we het over ouders). Het wordt duidelijk dat de methode erg lang is en exclusieve controle vereist over de resulterende nakomelingen en zijn ouders.

Heterozygote selectie

Als gevolg hiervan kreeg hij honden als Mexicaanse haarloze, collies, honden en teckels. Selectie wordt uitgevoerd in het geval dat de fokker besluit individuen met superdominante genen te verkrijgen. Als gevolg van deze dominantie worden ongebruikelijke marmerkleuren verkregen of, onder invloed van het dodelijke gen, dieren zonder haar.

Tegen heterozygoten

Het wordt vrij zelden gebruikt, alleen bij het werken met sommige hondenrassen. Een van hen is poedels. Het is bijvoorbeeld noodzakelijk om nakomelingen van zilverkleur te verkrijgen. De meeste leden van het ras hebben een donkergrijze kleur, die formeel als zilver wordt beschouwd. Maar dit is de verkeerde aanpak: dergelijke individuen moeten worden weggegooid van fokhonden met een zilveren echte kleur.

Een dergelijke selectie in het fokken van honden wordt dus gebruikt wanneer heterozygoten een fenotype of complementariteit hebben die volledig ongewenst is voor bepaalde individuen.

Over fokken gesproken

Het fokken en fokken van honden zijn vrij complexe dingen die een zeer diepgaande kennis van de fokker (fokker) vereisen. Maar als kunstmatige selectie en erfelijkheid hierboven worden genoemd, dan kan men niet anders dan fokmethoden noemen. Laten we het hier kort over hebben.

Er zijn twee methoden: kruising en rasecht. Voor het fokken van nieuwe dieren wordt de eerste methode gebruikt, voor het fixeren van een of andere vorm binnen het ras, natuurlijk wordt een rasechte fokmethode gebruikt.

Pure fokkerij kan niet verwant zijn (outbred), inteelt (broer of zus), lineair en interline (outcross).

Uitgekweekte fokkerij

Als je niet op alle details ingaat, maar kort spreekt, dan is het gefokt fokken een paring van dieren die geen familie zijn. Met andere woorden, in hun stambomen zijn er geen gemeenschappelijke voorouders, zelfs niet in de meest verre generaties. Nu is gefokt fokken erg populair: lokale teven worden gebreid door buitenlandse exporthonden. De resulterende dochters worden opnieuw gebreid met geïmporteerde mannetjes, enzovoort, van generatie op generatie.

Vertegenwoordigers van het mannelijke ras verkregen als gevolg van deze fokmethode nemen zelden deel aan de paring.

Inteelt fokken

Dit is een nauw verwante kruising, gebruikt om bepaalde kwaliteiten te consolideren, evenals de buitenkant van het ras. Ze worden vaak gebruikt, maar niet altijd wordt het gewenste resultaat verkregen zoals verwacht. De methode is gevaarlijk omdat je niet alleen een uitstekende hond kunt krijgen, maar ook een complete freak. Maar je kunt niet ontkennen dat inteelt altijd is gebruikt om strakke lijnen te krijgen.

Er zijn verschillende graden:

  • Intieme inteelt: paring tussen vader en dochter, moeder en zoon, half slabbetjes, broer en zus, grootmoeder en kleinzoon, kleindochter en grootvader.
  • Nauwe relatie: voor beide honden die gaan worden gebreid, is er een gemeenschappelijke voorouder in de vierde generatie.
  • Gematigde verwantschap: de aanwezigheid van een gemeenschappelijke voorouder in generaties IV-VI.

Samenvatten

Dit zijn de basisprincipes van het fokken van honden. Hier beschreven is vrij oppervlakkig, het dient alleen als materiaal voor kennis en uitbreiding van de eigen horizon.

Natuurlijk moeten diegenen die zich met honden fokken willen vertrouwd maken met de basisprincipes van genetica en begrijpen hoe allelen verschillen van genen. Momenteel kan alleen een persoon met een hogere cynologische opleiding officieel zijn eigen kinderdagverblijf registreren.

Pin
Send
Share
Send